Lugar de origem: | Província de Zhejiang, China |
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Marca: | HS |
Certificação: | NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL |
Número do modelo: | 90% |
Quantidade de ordem mínima: | negociação |
Preço: | negotiation |
Detalhes da embalagem: | Embalado em sacos dobro do PE, põe em um volume de cilindros da fibra 25KGS |
Tempo de entrega: | Negociação, CIQ 7days |
Termos de pagamento: | T/T, L/C, DP, negociação |
Habilidade da fonte: | mês 20MTper |
Nome do produto: | Sódio bovino USP38 CPC 90% do sulfato de Chondrotin | proteína: | NMT6.0% |
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Origem: | Cartilagens bovinas | Padrão de qualidade: | USP38 |
Metal pesado: | NMT20PPM | Pureza: | 90% |
O tamanho das partículas: | 60 malha da malha 80 | PH (solução 1%H2o): | 5.5-7.5 |
Realçar: | sulfato de sódio do chondroitin,sulfato USP do chondroitin |
Padrão bovino PBF de USP do sódio do sulfato do Chondroitin/qualidade de DMF certificado para o cuidado comum
Jiaxing Hengjie Co. biofarmaceutico, ltd é um dos primeiros fabricantes do sulfato do chondroitin na porcelana. Nossa empresa é especializada na produção do sulfato do chondroitin por mais de 20 anos, e nós ganhamos a boa reputação entre nossos clientes toda em todo o mundo.
Nossa instalação de produção é a oficina do PBF que é NSF-GMP verificados. nós igualmente temos DMF para o sulfato do chondroitin.
A especificação da categoria bovina do sulfato USP38 do chondroitin:
ARTIGOS |
ESPECIFICAÇÕES |
TESTE O MÉTODO |
Aparência |
Branco ao pó esbranquiçado |
Verificação visual |
Identificação |
Infravermelho confirmado |
(USP197K) |
|
Reação do sódio |
(USP191) |
Ensaio (ODB) |
NLT90% |
(Titulação do CPC) |
Perda na secagem |
Menos than10% |
(USP731) |
Proteína |
NMT6.0% |
(USP36) |
Metal pesado |
NMT20PPM |
(Método mim USP231) |
PH (solução 1%H2O) |
5.5-7.5 |
(USP791) |
Rotação específica |
- 20°~ -30° |
(USP781S) |
Resíduo na ignição |
20%-30% |
(base seca) (USP281) |
Resíduo temporário orgânico |
NMT0.5% |
(USP467) |
Claridade (solução 5%H2O) |
<0> |
USP36 |
Pureza Electrophoretic |
NMT2.0% |
(USP726) |
Contagem total das bactérias |
<1000cfu> |
(USP2021) |
Fermento & molde |
<100cfu> |
(USP2021) |
Salmonelas |
Negativo |
(USP2022) |
Escherichia Coli |
Negativo |
(USP2022) |
Estafilococo - áureo |
Negativo |
(USP2022) |
Tamanho de partícula |
malha 100% a 80 |
Passagem |
Que é a função do sódio bovino do sulfato do chondroitin?
O sódio do sulfato do Chondroitin foi usado como um ingrediente comum da saúde por décadas, partindo dos EUA que agora ainda consumisse a quantidade a maior de sulfato do chondroitin no mundo. Os países e Japão de UE seguiram os EUA para consumir o sulfato do chondroitin. E os nowdays, os mercados na Ásia estão crescendo rapidamente. O Chondroitin é agora o ingrediente o mais popular em suplementos comum à saúde. É usado geralmente junto com a glucosamina, o MSM em Tablest, as cápsulas, e o formulário do pó.
Aplicações do sódio bovino do sulfato do Chondroitin:
1.Help para reduzir a dor na osteodistrofia. Este é a maioria de uso comum do sulfato do chondroitin como suplementos dietéticos.
2. Gotas de olho. O Chondroitin pode ser encontrado em alguns produtos usados para tratar desordens do olho, tais como os olhos secos e a inflamação da córnea.
doenças 3.Bone
Um estudo relata que o sulfato do chondroitin pode beneficiar os povos que têm a doença de Kaschin-Beck, que afeta o osso e causa a dor articular ou a rigidez.
O sistema de gerenciamento da qualidade em nossa empresa.
Seguir é o sistema de gerenciamento da qualidade de nossa empresa, de acordo com o tempo:
2008-- Uma oficina do PBF (classe 300.000 limpa) foi construída e posta no serviço. Foi promovida à classe 100.000 limpa em 2011
2010 maio -- Recebeu a licença de fabricação da droga emitida pelo estado FDA. Foi renovado o 22 de outubro de 2014 e válido até o 21 de outubro de 2019
2010 outubro --ISO9001 & ISO 22000 verificados. Foi renovado em Oct.11, em 2018 e em válido até o 11 de outubro de 2021.
2012 abril --Passe a inspeção de local de FDA com observação inspectional zero
.
2012August --Recebeu o certificado de NSF-GMP e alistou-o como um fabricante do PBF de suplementos dietéticos no Web site do NSF e renovam o certificado cada ano.
2012 setembro--- Registrar nossa planta na comissão da UE porque uma fabricação animal dos subprodutos, o número de aprovação é 3300DZ0091.
2012 dezembro – DMF NÃO do sulfato do Chondroitin recebido de USFDA: 26474.
2014 março--- CAM verificado para o pó do Chondroitin do tubarão e da cartilagem do tubarão. Foi renovado o 2 de março de 2017 e válido até o 1º de março de 2020.
2016 março---HALAL verificado. Foi renovado o 30 de março de 2016 e válido até o 29 de março de 2019.