| Lugar de origem: | China |
|---|---|
| Marca: | HS |
| Certificação: | SO, GMP, DMF, HALAL |
| Número do modelo: | USP40 |
| Quantidade de ordem mínima: | 50KGS |
| Preço: | USD45/KG-USD60.0/KG |
| Detalhes da embalagem: | 25KGS/drum |
| Tempo de entrega: | 70-10 dias úteis |
| Termos de pagamento: | T / T, L / C |
| Habilidade da fonte: | 10 toneladas métricas pelo mês |
| Produto: | Sulfato bovino do Chondroitin | padrão de qualidade: | USP40 |
|---|---|---|---|
| Ensaio (ODB): | NÃO MENOS de 90% pelo CPC | Perda na secagem: | <12% |
| Proteína: | NMT 6,0% | Identificação: | Infra-vermelho confirmado (USP197K). |
| Resíduo na ignição: | 20%-30% (base seca) (USP281) | Claridade (solução 5%H2O): | <0> |
| Realçar: | sulfato de sódio do chondroitin,sulfato USP do chondroitin |
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O Chondroitin bovino do ensaio do CPC 90% sulfata o pó branco USP40 para o aditivo do alimento natural
Como um fabricante profissional do sulfato do chondroitin, nós promovemos nosso padrão de qualidade do sulfato do chondroitin aos padrões USP40, que é o padrão de qualidade o mais atrasado de USP para o chondroitin.
A finalidade principal dos padrões USP40 é identificar o sulfato adulterado economicamente motivado do chondroitin. Os testes da composição de Dissacharides e os dissacharides nonespecific envolvem um método de teste chamado Enzimático HPLC. Este método indentify facilmente o adulterante no sulfato do chondroitin.
São comparadas com a versão anterior da monografia de USP, abaixo as mudanças na monografia USP40 para o sulfato do chondroitin:
1. identificação:
Adicione: Dissacharides Compostion:△ DI-4S é o mais abundante, seguido pelo △ DI-6S, com o △ DI-OS que é menos abundante dos três.
2. perda na secagem:
Mudança “de 10% máximo” “12% máximos”
3. adicione: Limite Nonespecific Dissacharides: Não mais de 10%.
A finalidade principal das mudanças acima é identificar o sulfato adulterado economicamente motivado do chondroitin. Os testes da composição de Dissacharides e os dissacharides nonespecific envolvem um método de teste chamado Enzimático HPLC. Este método indentify facilmente o adulterante no sulfato do chondroitin.
Especificação do sulfato do chondroitin que é até o padrão USP40:
| Produto: | Sódio do sulfato do Chondroitin | ||
| Original | Bovino (terrestre) | Data do relatório | 2019/07/20 |
| Grupo não: | HS1907018 | Quantidade: | 1000KGS |
| Peso líquido: | 25KG/DRUM | Peso de efetivação: | 27.5KG/DRUM |
| Data de fabricação: | 2019/07/15 | Data de expiração: | 2021/07/14 |
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ESPECIFICAÇÕES (TESTE O MÉTODO) |
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| Aparência | Branco ao pó esbranquiçado | Passagem | |
| Identificação | Infravermelho confirmado (USP197K). | Passagem | |
| Reação do sódio (USP191) | Positivo | ||
| O cromatograma da solução enzymatically digerida da amostra como obtido no teste para o limite de disaccharides não específicos mostra três picos principais que correspondem△ a DI-4S, △DI-6S, △DI-OS na solução padrão enzymatically digerida. Pela resposta da área máxima, o △ DI-4S é o mais abundante, seguido pelo △ DI-6S, com o △ DI-OS que é menos abundante dos três | Passagem | ||
| Rotação específica: Cumpra as exigências para a rotação ótima | Passagem | ||
| Ensaio (ODB) | NLT90% (CPC) | 91,2% | |
| Perda na secagem | Menos than12% (USP731) | 8,6% | |
| Proteína | NMT6.0% (USP38) | 4,8% | |
| Sulfato | <0.24% (USP221) | <0.24 | |
| Cloreto | <0.5% (USP221) | <0.5% | |
| PH (solução 1%H2O) | 5.5-7.5 (USP791) | 6,3 | |
| Rotação específica | - 20°~ -30° (USP781S) | -23.5° | |
| Resíduo na ignição | 20%-30% (base seca) (USP281) | 24,5% | |
| Resíduo de OrganicVolatile (álcool etílico) | <0.5% (USP467) | PASSAGEM | |
| Claridade (solução 5%H2O) | <0> | 0,21 | |
| Pureza Electrophoretic | <2.0% (USP726) | Passagem | |
| Nonespecific Dissacharides | <10% | ||
| Densidade de maioria | > 0.5g/ml | Passagem | |
| As bactérias totais contam | <1000cfu> | Passagem | |
| Fermento & molde | <100cfu> | Passagem | |
| Salmonelas | Negativo (USP2022) | Negativo | |
| Escherichia Coli | Negativo (USP2022) | Negativo | |
| Estafilococo - áureo | Negativo (USP2022) | Negativo | |
| Enterobacteria | Negativo em 1 grama (USP2022) | Negativo | |
| Tamanho de partícula | malha 100% a 80 | Passagem | |
| Conforme-se aos padrões USP40 | |||
| Armazenamento: 25kg/drum, mantêm-se em um recipiente hermético, protegido da luz. | |||
A função do sódio do sulfato do Chondroitin
1. Reabilite a cartilagem attrited da artrose, seja um componente estrutural chave na cartilagem e atue como um lubrificante.
2. Aumente a imunidade e melhore a osteoporose.
3. Nevralgia, artralgia e processo da cura o concrescence das feridas.
4. Promova a síntese dos mucopolysaccharides, avance a viscosidade do synovia, e melhore o metabolismo da cartilagem arthroidal.
5. Tem algum efeito curativo na artrite reumatoide e na hepatite.
6. Tem algum efeito curativo na melanoma, no câncer pulmonar e na carcinoma renal.
O sistema de gerenciamento da qualidade em nossa empresa.
Seguir é o sistema de gerenciamento da qualidade de nossa empresa, de acordo com o tempo:
2008-- Uma oficina do PBF (classe 300.000 limpa) foi construída e posta no serviço. Foi promovida à classe 100.000 limpa em 2011
2010 maio -- Recebeu a licença de fabricação da droga emitida pelo estado FDA. Foi renovado o 22 de outubro de 2014 e válido até o 21 de outubro de 2019
2010 outubro --ISO9001 & ISO 22000 verificados. Foi renovado em Oct.11, em 2018 e em válido até o 11 de outubro de 2021.
2012 abril --Passe a inspeção de local de FDA com observação inspectional zero
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2012August --Recebeu o certificado de NSF-GMP e alistado como um fabricante do PBF de suplementos dietéticos no Web site do NSF e renovam o certificado cada ano.
2012 setembro--- Registrar nossa planta na comissão da UE como uma fabricação animal dos subprodutos, o número de aprovação é 3300DZ0091.
2012 dezembro – no. de DMF do sulfato do Chondroitin recebido de USFDA: 26474.
2014 março--- O CAM verificou para o pó do Chondroitin do tubarão e da cartilagem do tubarão. Foi renovado o 2 de março de 2017 e válido até o 1º de março de 2020.
2016 março---HALAL verificado. Foi renovado o 30 de março de 2016 e válido até o 29 de março de 2019.
Os produtos dos clientes do OEM
