| Lugar de origem: | Província de Zhejiang, China |
|---|---|
| Marca: | HS |
| Certificação: | NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL |
| Número do modelo: | USP41 categoria 90% |
| Quantidade de ordem mínima: | negociação |
| Preço: | negotiation |
| Detalhes da embalagem: | Embalado em sacos dobro do PE, põe em um volume de cilindros da fibra 25KGS |
| Tempo de entrega: | Negociação, CIQ 7days |
| Termos de pagamento: | T/T, L/C, DP, negociação |
| Habilidade da fonte: | mês 25MTper |
| Nome do produto: | Sódio bovino do sulfato do chondroitin da categoria USP41 | Aplicação: | Saúde comum, suplementos dietéticos, artrite |
|---|---|---|---|
| Aparência: | pó branco | Padrão de qualidade: | USP41 |
| perda na secagem: | Não mais de 10% | Ensaio (ODB): | 90% pela titulação ou pela HPLC do CPC |
| certificado: | HALAL, NSF-GMP, DMF; O ISO certificate | O tamanho das partículas: | malha 100% a 80 |
| Realçar: | sulfato de sódio do chondroitin,sulfato USP do chondroitin |
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Sódio do sulfato do Chondroitin da categoria USP41 extraído das cartilagens bovinas puras para a artrite
Nossa empresa Jiaxing Hengjie Co. biofarmaceutico, Ltd. é um fabricante do PBF do sódio do sulfato do chondroitin da cartilagem bovina com pureza de 90% pela titulação do CPC.
O sódio do sulfato do Chondroitin é um tipo de mucopolysaccharides extraídos das cartilagens de animais da saúde para o consumo humano. Este extacted da cartilagem bovina. É muito bom para a saúde e a osteodistrofia comum.
O sulfato do Chondroitin podia ser produzido em tabuletas, cápsulas, saquinhos ou mesmo desnata.
Nós podemos igualmente fornecer outros ingredientes comum do cuidado que incluem a glucosamina, o pó da cartilagem do tubarão, e o colagênio. Nós podemos enviar todos os ingredientes comum da saúde junto para que você salvar seus tempo e dinheiro.
Especificações:
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ARTIGOS |
ESPECIFICAÇÕES |
TESTE O MÉTODO |
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Aparência |
Branco ao pó esbranquiçado |
Verificação visual |
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Identificação |
Infravermelho confirmado |
(USP197K) |
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|
Reação do sódio |
(USP191) |
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Ensaio (ODB) |
NLT90% |
(Titulação do CPC) |
|
Perda na secagem |
Menos than10% |
(USP731) |
|
Proteína |
NMT6.0% |
(USP41) |
|
Metal pesado |
NMT20PPM |
(Método mim USP231) |
|
PH (solução 1%H2O) |
5.5-7.5 |
(USP791) |
|
Rotação específica |
- 20°~ -30° |
(USP781S) |
|
Resíduo na ignição |
20%-30% |
(base seca) (USP281) |
|
Resíduo temporário orgânico |
NMT0.5% |
(USP467) |
|
Claridade (solução 5%H2O) |
<0> |
USP41 |
|
Pureza Electrophoretic |
NMT2.0% |
(USP726) |
|
Contagem total das bactérias |
<1000cfu> |
(USP2021) |
|
Fermento & molde |
<100cfu> |
(USP2021) |
|
Salmonelas |
Negativo |
(USP2022) |
|
Escherichia Coli |
Negativo |
(USP2022) |
|
Estafilococo - áureo |
Negativo |
(USP2022) |
|
Tamanho de partícula |
malha 100% a 80 |
Passagem |
Aplicações:
A maioria de uso comum do sódio bovino do sulfato do chondroitin é produzir suplementos dietéticos à saúde comum em combinação com a glucosamina e o MSM (Metílico-Sulfonyl-metano) nas tabuletas. Poderia igualmente ser usado para produzir cápsulas e pós em uns saquinhos junto com a glucosamina e o MSM.
Povos que sofrem da artralgia, da dor articulaa ou do sulfato da glucosamina das junções do stiff.
Povos que sofrem da inflamação da artrite ou do músculo.
Povos que desejam impedir artropatias ou a necrose femoris da cabeça.
Povos que sofrem do periarthritis scapulohumeral, do spondylosis cervical, da doença reumatoide, do rheumatalgia, de hyperosteogeny e ciática.
Sistema de gerenciamento da qualidade
2008-- Uma oficina do PBF (classe 300.000 limpa) foi construída e posta no serviço. Foi promovida à classe 100.000 limpa em 2011
2010 maio -- Recebeu a licença de fabricação da droga emitida pelo estado FDA. Foi renovado o 22 de outubro de 2014 e válido até o 1º de setembro de 2024
2010 outubro --ISO9001 & ISO 22000 verificados. Foi renovado em Oct.11, em 2018 e em válido até Oct11, 2021.
2012 abril --Passe a inspeção de local de FDA com observação inspectional zero
2012August --Recebeu o certificado de NSF-GMP e alistou-o como um fabricante do PBF de suplementos dietéticos no Web site do NSF e renovam o certificado cada ano.
2012 setembro--- Registrar nossa planta na comissão da UE porque uma fabricação animal dos subprodutos, o número de aprovação é 3300DZ0091.
2012 dezembro – DMF NÃO do sulfato do Chondroitin recebido de USFDA: 26474.
2014 março--- CAM verificado para o pó do Chondroitin do tubarão e da cartilagem do tubarão. Foi renovado o 2 de março de 2017 e válido até o 1º de março de 2020.
2016 março---HALAL verificado. Foi renovado o 30 de março de 2016 e válido até o 29 de março de 2021.
2018 março---Obtenha o certificado da gravação para empresas da fabricação do alimento da exportação e válido até março de 2023
2019 junho--- Obtenha o número de registro Y20190000453 do API
Estão abaixo os produtos do OEM dos clientes
