| Lugar de origem: | jiaxing |
|---|---|
| Marca: | HS |
| Certificação: | NSF-GMP, ISO, Halal Certificate |
| Número do modelo: | Titulação de 90% CPC |
| Quantidade de ordem mínima: | 1KG-25KGS |
| Preço: | Please send inquiry for price idea |
| Detalhes da embalagem: | o pó 25KG posto no PE dobro ensaca, a seguir põe em um cilindro da fibra |
| Tempo de entrega: | 7-10 dias |
| Termos de pagamento: | L/C, T/T, D/P |
| Habilidade da fonte: | 40MT/month |
| Origem: | Cartilagens bovinas | Pureza: | mais de 90% pela titulação do CPC |
|---|---|---|---|
| Apperance: | Branco fora do pó branco | Perda na secagem: | <10% (USP731) |
| PH (solução 1%H2O): | 4.0-7.0 | Contagem de placa total: | ≤1000cfu/g (USP2021) |
| Tamanho de partícula: | malha 80 | Cloreto: | ＜ 0,5% |
| Realçar: | sulfato de sódio do chondroitin,sulfato USP do chondroitin |
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Pó do sódio do sulfato do Chondroitin da categoria USP40 com pureza de 90% para a artrite
O Chondroitin sulfata o sódio 90% é um ingrediente popular do suplemento dietético para produtos comum do cuidado. É extraído das cartilagens de animais da saúde tais como aviário, bovino, suíno ou de tubarão. É igualmente de uso geral em combinação com outros ingredientes comum do cuidado tais como a glucosamina, o colagênio, e o pó da cartilagem do tubarão.
Como um dos primeiros fabricantes do suflate do chondroitin na porcelana, Jiaxing Hengjie Co. biofarmaceutico, ltd foi fundado em 1997 e tinha-se especializado na produção e na fonte do sulfato do chondroitin depois.
Nosso sulfato do chondroitin é até USP, o EP, o BP, o JP, o PC e mesmo padrões personalizados com os peixes disponíveis incluir das várias origens e aviário bovinos, suínos, marinhos. Nossa capacidade de produção é calculada para ser 40MT pelo mês. Com qualidade proeminente de nossos produtos, nós tínhamos ganhado uma boa reputação no mundo inteiro.
Veja por favor abaixo da folha de especificação:
| Produto: | SULFATO DO CHONDROITIN | ||
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Original Grupo não: Peso líquido: Data de fabricação: |
HS1908524 (terrestre) bovino 25KG/DRUM |
Quantidade da data do relatório: Peso de efetivação: Data de expiração: |
2019/08/30 |
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ARTIGOS Aparência |
ESPECIFICAÇÕES (TESTE O MÉTODO) Branco ao pó esbranquiçado |
RESULTADO Passagem |
| Identificação | Infravermelho confirmado (USP197K) | Passagem |
| Reação do sódio (USP191) | Positivo | |
| Ensaio (ODB) | NLT90% (CPC) | 92,4% |
| Perda na secagem | Menos than10% (USP731) | 8,8% |
| Proteína | NMT6.0% (USP39) | 5,4% |
| Metal pesado | NMT20PPM (MethodIIUSP 231) | Passagem |
| PH (solução 1%H2O) | 5.5-7.5 (USP791) | 6,2 |
| Cloreto | NMT0.5% (USP221) | Passagem |
| Sulfatos | NMT0.24% (USP221) | Passagem |
| Rotação específica | - 20°~ -30° (USP781S) | -25.1° |
| Resíduo na ignição | 20%-30% (USP281) | 23,5% |
| Claridade (solução 5%H2O) | <0> | 0,17 |
| Pureza Electrophoretic | NMT2.0% (USP726) | Passagem |
|
As bactérias totais contam Fermento & molde Salmonelas |
<1000cfu> <100cfu> Negativo (USP2022) |
Passagem |
| Escherichia Coli | Negativo (USP2022) | Negativo |
| Estafilococo - áureo | Negativo (USP2022) | Negativo |
| Tamanho de partícula | malha 100% a 80 | Passagem |
Armazenamento: mantenha em um recipiente hermético, protegido da luz.
Seguir é o sistema de gerenciamento da qualidade de nossa empresa, de acordo com o tempo:
2008-- Uma oficina do PBF (classe 300.000 limpa) foi construída e posta no serviço. Foi promovida à classe 100.000 limpa em 2011
2010 maio -- Recebeu a licença de fabricação da droga emitida pelo estado FDA. Foi renovado o 2 de setembro de 2019 e válido até o 1º de setembro de 2024
2010 outubro --ISO9001 & ISO 22000 verificados. Foi renovado em Oct.11, em 2018 e em válido até o 11 de outubro de 2021.
2012 abril --Passe a inspeção de local de FDA com observação inspectional zero
2012August --Recebeu o certificado de NSF-GMP e alistado como um fabricante do PBF de suplementos dietéticos no Web site do NSF e renovam o certificado cada ano.
2012 setembro--- Registrar nossa planta na comissão da UE como uma fabricação animal dos subprodutos, o número de aprovação é 3300DZ0091
2012 dezembro – no. de DMF do sulfato do Chondroitin recebido de USFDA: 26474.
2014 março--- O CAM verificou para o pó do Chondroitin do tubarão e da cartilagem do tubarão. Foi renovado o 2 de março de 2017 e válido até o 1º de março de 2020.
2016 março---HALAL verificado. Foi renovado o 30 de março de 2016 e válido até o 29 de março de 2021.
2018 março---Obtenha o certificado da gravação para empresas da fabricação do alimento da exportação e válido até março de 2023
2019 junho--- Obtenha o número de registro Y20190000453 do API
