| Lugar de origem: | China |
|---|---|
| Marca: | HS |
| Certificação: | GMP; ISO |
| Número do modelo: | ep |
| Quantidade de ordem mínima: | negociação |
| Preço: | Negotiable |
| Detalhes da embalagem: | 25KGS/drum |
| Tempo de entrega: | 5 dias |
| Termos de pagamento: | L / C, T / T |
| Habilidade da fonte: | 100kg/month |
| Nome do produto: | Ácido hialurónico do sódio | Cor: | Pó branco |
|---|---|---|---|
| Origem: | Fermentação bacteriana | padrão de qualidade: | Categoria de EP7.0 Pharma |
| Pureza: | 95%-105% | Umidade: | ≤ 20,0% |
| Metais pesados: | ≤ 10 PPM | ||
| Realçar: | Pó do ácido hialurónico,Sódio Hyaluronate |
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Categoria farmacêutica ácida hialurónica injetável do pó EP7.0 para a produção da droga
Que é ácido hialurónico do sódio da categoria do pharma?
O ácido hialurónico (HA) é um mucopolysaccharide macromolecular da corrente reta composto de unidades do disaccharide da repetição de ácido glucuronic e de N-acetylglucosamine. O HA comercial é geralmente um sal do sódio, chamou o hyaluronate do sódio, chamado habitualmente ácido hialurónico. Seu peso molecular é de diversos dez mil a diversos milhões. É solução aquosa tem a capacidade de conservação proeminente da umidade, o viscoelasticity alto e a lubrificação. É amplamente utilizado nos cosméticos, a farmácia e a saúde e o alimento da beleza.
O ácido hialurónico do sódio farmacêutico da categoria é o hyaluronate do sódio utilizado como uma parte das medicamentações. Esta é uma avaliação oral utilizada para arranjos parenteral, contudo com exclusão das preparações intra-articulaas e intra-visuais. É utilizada tipicamente como uma parte das medicamentações exteriores orais ou tópicas, por exemplo, a pomada da chama, tabuleta oral.
A especificação detalhada do ácido hialurónico do sódio da categoria de Pharma:
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Nome de Produdct |
Sódio Hyaluronate |
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Padrão de qualidade |
EP 7,0, categoria de Pharma |
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Origem |
Fermentação de Baterial |
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Uso pretendido |
Para a produção de preparações orais ou parenteral, de não incluir intra-articular e de preparações da intraocular |
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Apperance |
pó branco ou quase branco ou agregado fibroso |
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ARTIGOS |
Critérios de aceitação |
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Charater |
Pó branco ou quase branco ou aggregateq fibroso
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Identificação |
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| A. absorção infravermelha | cumpre com o pH. EUR. Proveja o espectro do hyaluronate do sódio |
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B. Reação do sódio |
Positivo |
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Apperance da solução |
Claro A600nm ≤0.01 |
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pH |
5.0~8.5 |
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Viscosidade intrínseca |
³ /kg de 1.2-2.8 m |
|
Ácidos nucleicos |
≤ 0,5 de A260nm |
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Proteína |
≤0.1% |
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Cloretos |
≤ 0,5% |
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Ferro |
≤30 ppm |
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Metais pesados |
≤ 10 PPM |
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Perda na secagem |
≤ 20,0% |
|
Contaminação microbiana (TAMC) |
≤ 100cfu/g |
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Endotoxinas bacterianas |
<0.05IU/mg |
| Solventes residuais (álcool etílico) |
≤ 5000ppm |
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Ensaio |
95.0%~105.0%
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Que é a aplicação do ácido hialurónico do sódio farmacêutico da categoria?
O corrosivo hialurónico do sódio injetável da categoria é utilizado como uma parte dos dispositivos viscosurgical oftálmicos, da infusão Intra-articulaa, dos artigos do Anti-cimento ou do enchimento cutâneo. É utilizado como uma parte de aplicações medicinais em várias capacidades, por exemplo, diminuir a irritação, para facilitar o tormento nas junções ou para restabelecer os líquidos, e assegura contra a divisão dos ligamentos.
O tipo de artigos farmacêuticos que conter o hyaluronate do sódio incorpora:
1. Dispositivos viscosurgical oftálmicos
2. infusão Intra-articulaa
3. Hostil para cimentar artigos
4. enchimento cutâneo
O que é a vantagem de nossa empresa:
2008-- Uma oficina do PBF (classe 300.000 limpa) foi construída e posta no serviço. Foi promovida à classe 100.000 limpa em 2011
2010 maio -- Recebeu a licença de fabricação da droga emitida pelo estado FDA. Foi renovado o 22 de outubro de 2014 e válido até o 21 de outubro de 2019
2010 outubro --ISO9001 & ISO 22000 verificados. Foi renovado em Oct.11, em 2018 e em válido até o 11 de outubro de 2021.
2012 abril --Passe a inspeção de local de FDA com observação inspectional zero.
2012August --Recebeu o certificado de NSF-GMP e alistado como um fabricante do PBF de suplementos dietéticos no Web site do NSF e renovam o certificado cada ano.
2012 setembro--- Registrar nossa planta na comissão da UE como uma fabricação animal dos subprodutos, o número de aprovação é 3300DZ0091.
2012 dezembro – no. de DMF do sulfato do Chondroitin recebido de USFDA: 26474.
2014 março--- O CAM verificou para o pó do Chondroitin do tubarão e da cartilagem do tubarão. Foi renovado o 2 de março de 2017 e válido até o 1º de março de 2020.
2016 março---HALAL verificado. Foi renovado o 30 de março de 2016 e válido até o 29 de março,
Imagens de nossa empresa:
