Pó branco farmacêutico do ácido hialurónico da categoria para a injeção com EP7.0 e PBF
Que é ácido hialurónico do sódio da categoria do pharma?
Sódio Hyaluronate (NA; o hyaluronate baixo conjugado), igualmente chamado hyaluronan, é um glycosaminoglycan aniônico, nonsulfated distribuído extensamente durante todo tecidos conexivos, epiteliais, e neurais. É original entre glycosaminoglycans que nonsulfated, forma no membrance do plasma em vez do instrumento de Golgi, e pode ser muito grande, com seu peso molecular que alcança frequentemente milhões. Um dos componentes principais da matriz extracelular, hyaluronan contribui significativamente à proliferação e à migração de pilha, e pode igualmente ser envolvido na progressão de alguns tumores malignos.
O ácido hialurónico do sódio farmacêutico da categoria é o hyaluronate do sódio utilizado como uma parte das medicamentações. Esta é uma avaliação oral utilizada para arranjos parenteral, contudo exclusão de preparações intra-articulaas e intra-visuais. É utilizada tipicamente como uma parte das medicamentações exteriores orais ou tópicas, por exemplo, a pomada da chama, tabuleta oral.
A especificação detalhada do ácido hialurónico do sódio da categoria de Pharma:
Nome de Produdct |
Sódio Hyaluronate |
Padrão de qualidade |
EP 7,0, categoria de Pharma |
Origem |
Fermentação de Baterial |
Uso pretendido |
Para a produção de preparações orais ou parenteral, de não incluir intra-articular e de preparações da intraocular |
Apperance |
branco ou pó quase branco ou agregado fibroso |
ARTIGOS |
Critérios de aceitação |
Charater |
Branco ou pó quase branco ou aggregateq fibroso
|
Identificação |
|
A. absorção infravermelha | cumpre com o pH. EUR. Espectro da referência do hyaluronate do sódio |
B. reação do sódio |
Positivo |
Apperance da solução |
Espaço livre A600nm ≤0.01 |
pH |
5.0~8.5 |
Viscosidade intrínseca |
³ /kg de 1.2-2.8 m |
Ácidos nucleicos |
≤ 0,5 de A260nm |
Proteína |
≤0.1% |
Cloretos |
≤ 0,5% |
Ferro |
≤30 ppm |
Metais pesados |
≤ 10 PPM |
Perda na secagem |
≤ 20,0% |
Contaminação microbiana (TAMC) |
≤ 100cfu/g |
Endotoxinas bacterianas |
<0.05IU/mg |
Solventes residuais (álcool etílico) |
≤ 5000ppm |
Ensaio |
95.0%~105.0% |
O que é a vantagem de nossa empresa:
1. 20 anos de experiências: Nossa empresa tinha estado na indústria de ingredientes comum do cuidado por aproximadamente 20 anos. Nós somos profissionais em ingredientes comum do cuidado e temos uma longa história.
2. expedição combinada de todos os ingredientes comum do cuidado: Nós podemos fornecer quase todo o incluir comum dos ingredientes do cuidado: pó da cartilagem do tubarão, sulfato do Chondroitin, glucosamina, MSM, ácido hialurónico. Nós poderíamos arranjar a expedição combinada para todos os ingredientes acima para você.
3. produção de NSF-GMP: Nosso local de fabricação é NSF-GMP verificado.
4. testes de laboratório por nos: Nós estabelecemos um laboratório do PBF dentro de nossa empresa para conduzir os testes para todos nossos produtos.
5. Outros certificados que nós temos: Certificados de NSF-GMP, de ISO, certificados Halal, certificados do CAM para o pó da cartilagem do tubarão e sulfato do chondroitin do tubarão.
Que é a aplicação do ácido hialurónico do sódio farmacêutico da categoria?
O corrosivo hialurónico do sódio injetável da categoria é utilizado como uma parte dos dispositivos viscosurgical oftálmicos, da infusão Intra-articulaa, dos artigos do Anti-cimento ou do enchimento cutâneo. É utilizado como uma parte de aplicações medicinais em várias capacidades, por exemplo, diminuir a irritação, facilitar o tormento nas junções ou restabelecer os líquidos, e assegurá-los contra a divisão dos ligamentos.
O tipo de artigos farmacêuticos que conter o hyaluronate do sódio incorpora:
1. Dispositivos viscosurgical oftálmicos
2. infusão Intra-articulaa
3. Hostil para cimentar artigos
4. enchimento cutâneo
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