DMF verificou o sulfato bovino com ensaio de 90%, fabricante do Chondroitin do PBF do Chondroitin
Nossa empresa tem a documentação de DMF do sulfato do chondroitin no formato de CTD, nós igualmente tem o certificado do PBF.
Jiaxing Hengjie Co. biofarmaceutico, Ltd. é um fabricante do PBF do sulfato bovino do chondroitin com documentação de DMF no formato de CTD. Nós temos produzido e o chondroitin de fornecimento sulfata tudo em todo o mundo por ao redor 20 anos, nós somos especializados e profissional na indústria do sulfato do chondroitin.
Nosso faclity da produção é PBF verificado, mais nós tem a documentação de DMF no formato de CTD para o sulfato bovino do chondroitin.
Verifique por favor nossa especificação do sulfato bovino do chondroitin como abaixo:
Produto: | Sódio do SULFATO do Chondroitin | |||||||
Original | Bovídeos (terrestres) | Relate a data | 2017/05/20 | |||||
No. do grupo: | HS1705035 | Quantidade: | 1000KGS | |||||
Peso líquido: | 25KG/DRUM | Peso de efetivação: | 27.5KG/DRUM | |||||
Data da fabricação: | 2017/05/14 | Data de expiração: | 2019/05/13 | |||||
ARTIGOS |
ESPECIFICAÇÕES (MÉTODO DO TESTE) |
RESULTADO |
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Aparência | Branco ao pó esbranquiçado | Passagem | ||||||
Identificação | Infravermelho confirmado (USP197K). | Passagem | ||||||
Reação do sódio (USP191) | Positivo | |||||||
O cromatograma da solução enzymatically digerida da amostra como obtido no teste para o limite de disaccharides não específicos mostra três picos principais que correspondem a △DI-4S, △DI-6S, △DI-OS na solução padrão enzymatically digerida. Pela resposta da área máxima, o △ DI-4S é o mais abundante, seguido pelo △ DI-6S, com o △ DI-OS que é menos abundante dos três | ||||||||
Ensaio (ODB) |
NLT90% (CPC) | 91,2% | ||||||
Perda na secagem |
Menos than12% (USP731) | 8,6% | ||||||
Proteína |
NMT6.0% (USP38) | 4,8% | ||||||
Sulfato |
<0.24% (USP221) | <0.24 | ||||||
Cloreto |
<0.5% (USP221) | <0.5% | ||||||
Metal pesado |
NMT20PPM (método mim USP231) | Passagem | ||||||
PH (solução 1%H2O) |
5.5-7.5 (USP791) | 6,3 | ||||||
Rotação específica |
- 20°~ -30° (USP781S) | -23.5° | ||||||
Resíduo na ignição |
20%-30% (base seca) (USP281) | 24,5% | ||||||
Resíduo de OrganicVolatile (álcool etílico) |
NMT0.5% (USP467) | PASSAGEM | ||||||
Claridade (solução 5%H2O) |
<0> | 0,21 | ||||||
Pureza Electrophoretic | NMT2.0% (USP726) | Passagem | ||||||
Densidade de maioria | NÃO MENOS de 0.5g/ml | Passagem | ||||||
Contagem total das bactérias |
<1000cfu> | Passagem | ||||||
Fermento & molde |
<100cfu> | Passagem | ||||||
Salmonelas |
Negativo (USP2022) | Negativo | ||||||
Escherichia Coli |
Negativo (USP2022) | Negativo | ||||||
Estafilococo - áureo |
Negativo (USP2022) | Negativo | ||||||
Enterobacteria |
Negativo em 1 grama (USP2022) | Negativo | ||||||
Tamanho de partícula | malha 100% a 80 | Passagem | ||||||
Armazenamento: 25kg/drum, mantêm-se em um recipiente hermético, protegido da luz. |
Nosso sistema de gerenciamento da qualidade:
1. NSF-GMP. Nossa empresa tinha estabelecido nosso sistema de gerenciamento da qualidade baseado em padrões de NSF-GMP.
2. licença de fabricação da droga de China. Nós recebemos a licença de fabricação da droga do sulfato do chondroitin como o API da porcelana FDA. Nossa empresa está sob a supervisão de China FDA.
3. documentação de DMF: Nós submetemos nossa documentação de DMF a E.U. FDA, e recebemos o número de DMF de E.U. FDA: 26474.
4. ISO 9001 e ISO22000 (HACCP)
5. certificado Halal: Nós temos o certificado Halal para nosso sulfato bovino do chondroitin.
Nós atendemos toda à feira profissional em todo o mundo nos alimentos e na indústria do API.
Está abaixo alguma de nossa presença na mostra:
2015 CPHI SHANGHAI
2016 CPHI SHANGHAI
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