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Jiaxing Hengjie Co. biofarmaceutico, Ltd.
Solução comum dos ingredientes do cuidado
| Mercado principal: | América do Norte, Ámérica do Sul, Europa Ocidental, Europa de Leste, leste da Ásia, Sudeste da Ásia, Oriente Médio, África, Oceania, Em todo o mundo | ||
|---|---|---|---|
| Tipo de Negócio: | Fabricante | ||
| Marcas | N º de funcionários | 50~100 | |
| As vendas anuais | 20000000-25000000 | Ano de Fundação | 1997 |
| Exportação pc | 80% - 90% | ||
Como um dos primeiros fabricantes do suflate do chondroitin na porcelana, Jiaxing Hengjie Co. biofarmaceutico, ltd foi fundado em 1997 e tinha-se especializado na produção e na fonte de incluir comum dos ingredientes da saúde: sulfato do chondroitin, glucosamina 2KCL/HCL/2NACL, pó da cartilagem do tubarão, colagênio, e ácido hialurónico.
Nosso sulfato do chondroitin é até USP, BP, o JP, o PC e mesmo padrões personalizados com incluir disponível das várias origens bovino, suíno, o tubarão e o aviário. Nossa capacidade de produção é calculada para ser TA 30 pelo mês.
2008-- Uma oficina do PBF (classe 300.000 limpa) foi construída e posta no serviço. Foi promovida à classe 100.000 limpa em 2011
2010 maio -- Recebeu a licença de fabricação da droga emitida pelo estado FDA. Foi renovado o 2 de setembro de 2019 e válido até o 1º de setembro de 2024
2010 outubro --ISO9001 & ISO 22000 verificados. Foi renovado em Oct.11, em 2018 e em válido até o 11 de outubro de 2021.
2012 abril --Passe a inspeção de local de FDA com observação inspectional zero
.
2012August --Recebeu o certificado de NSF-GMP e alistado como um fabricante do PBF de suplementos dietéticos no Web site do NSF e renovam o certificado cada ano.
2012 setembro--- Registrar nossa planta na comissão da UE como uma fabricação animal dos subprodutos, o número de aprovação é 3300DZ0091.
2012 dezembro – no. de DMF do sulfato do Chondroitin recebido de USFDA: 26474.
2014 março--- O CAM verificou para o pó do Chondroitin do tubarão e da cartilagem do tubarão. Foi renovado o 2 de março de 2017 e válido até o 1º de março de 2020.
2016 março---HALAL verificado. Foi renovado o 30 de março de 2016 e válido até o 29 de março de 2021.
2018 março---Obtenha o certificado da gravação para empresas da fabricação do alimento da exportação e válido até março de 2023
2019 junho--- Obtenha o número de registro Y20190000453 do API
Nos os últimos anos, nós vemos procuras crescentes na qualidade de nossos produtos não somente de nossos clientes mas igualmente das autoridades reguladoras todos em todo o mundo. Consequentemente, nós decidimos promover o sistema de gerenciamento da qualidade a um de mais alto nível.
Nós adotamos um logotipo novo da empresa como o HS: Ciência honesta. Este logotipo transporta nossos compromissos aos clientes em dois aspectos: Seja honesto na qualidade dos produtos, seja honesto como um sócio comercial. Nós damos boas-vindas sinceramente à visita dos sócios pelo mundo inteiro.
Nossa empresa incooperated em 1997, e é enfiada com o negócio do sulfato do chondroitin, e como o tempo vai perto, nós expandimos nosso espaço do negócio a outros produtos comum da saúde assim como promovemos o sistema de gerenciamento da qualidade.
Está abaixo a lista do espaço temporal de nosso For Your Information da empresa:
2008-- Uma oficina do PBF (classe 300.000 limpa) foi construída e posta no serviço. Foi promovida à classe 100.000 limpa em 2011
2010 maio -- Recebeu a licença de fabricação da droga emitida pelo estado FDA. Foi renovado o 2 de setembro de 2019 e válido até o 1º de setembro de 2024
2010 outubro --ISO9001 & ISO 22000 verificados. Foi renovado em Oct.11, em 2018 e em válido até o 11 de outubro de 2021.
2012 abril --Passe a inspeção de local de FDA com observação inspectional zero
.
2012August --Recebeu o certificado de NSF-GMP e alistou-o como um fabricante do PBF de suplementos dietéticos no Web site do NSF e renovam o certificado cada ano.
2012 setembro--- Registrar nossa planta na comissão da UE porque uma fabricação animal dos subprodutos, o número de aprovação é 3300DZ0091.
2012 dezembro – DMF NÃO do sulfato do Chondroitin recebido de USFDA: 26474.
2014 março--- CAM verificado para o pó do Chondroitin do tubarão e da cartilagem do tubarão. Foi renovado o 2 de março de 2017 e válido até o 1º de março de 2020.
2016 março---HALAL verificado. Foi renovado o 30 de março de 2016 e válido até o 29 de março de 2021.
2018 março---Obtenha o certificado da gravação para empresas da fabricação do alimento da exportação e válido até março de 2023
2019 junho--- Obtenha o número de registro Y20190000453 do API
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Nós Jiaxing Hengjie Co. biofarmaceutico, Ltd. fornecemos abaixo dos produtos e serviço:
Produtos que nós fornecemos:
Serviços que nós proporcionamos:
Serviço das vendas:
Serviço de produção:
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Nossa empresa tem empregados em torno de 100 pessoas:
O organograma de nossa empresa:
O presidente de nossa empresa:
A gestão de nossa empresa:
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