Sódio suíno do sulfato do Chondroitin da cartilagem, pureza do elemento 95% do sódio

Sódio suíno do sulfato do Chondroitin da cartilagem com branco da pureza de 95% ao pó amarelado

Descrição:

O sódio suíno 95% do sulfato do Chondroitin da categoria do EP é extraído das cartilagens suínos com pureza de 95% que cumpre com o padrão do EP 7,0. O sódio suíno do sulfato do chondroitin é pó do branco ao clolor amarelado, e é extremamente hygroscopic secado uma vez.

O sódio suíno do sulfato do Chondroitin da categoria do EP é usado geralmente para a osteodistrofia. É usado frequentemente em combinação com outros ingredientes, incluindo o ascorbato do manganês, o sulfato da glucosamina, o hidrocloro da glucosamina, ou a glucosamina do N-acetil.

Especificações:

Aplicação do sódio do sulfato do Chondroitin

Povos que sofrem da artralgia, da dor articulaa ou do sulfato da glucosamina das junções do stiff.

Povos que sofrem da inflamação da artrite ou do músculo.

Povos que desejam impedir artropatias ou a necrose femoris da cabeça.

Povos que sofrem do periarthritis scapulohumeral, do spondylosis cervical, da doença reumatoide, do rheumatalgia, de hyperosteogeny e ciática.

Seguir é o sistema de gerenciamento da qualidade de nossa empresa, de acordo com o tempo:

2008-- Uma oficina do PBF (classe 300.000 limpa) foi construída e posta no serviço. Foi promovida à classe 100.000 limpa em 2011

2010 maio -- Recebeu a licença de fabricação da droga emitida pelo estado FDA. Foi renovado o 22 de outubro de 2014 e válido até o 21 de outubro de 2019

2010 outubro --ISO9001 & ISO 22000 verificados. Foi renovado em Oct.11, em 2018 e em válido até o 11 de outubro de 2021.

2012 abril --Passe a inspeção de local de FDA com observação inspectional zero.

2012August --Recebeu o certificado de NSF-GMP e alistou-o como um fabricante do PBF de suplementos dietéticos no Web site do NSF e renovam o certificado cada ano.

2012 setembro--- Registrar nossa planta na comissão da UE porque uma fabricação animal dos subprodutos, o número de aprovação é 3300DZ0091.

2012 dezembro – DMF NÃO do sulfato do Chondroitin recebido de USFDA: 26474.

2014 março--- CAM verificado para o pó do Chondroitin do tubarão e da cartilagem do tubarão. Foi renovado o 2 de março de 2017 e válido até o 1º de março de 2020.

2016 março---HALAL verificado. Foi renovado o 30 de março de 2016 e válido até o 29 de março de 2019.