Nós pusemos a qualidade como nosso compromisso da prioridade a nosso cliente. Nós estabelecemos nosso sistema de gerenciamento da qualidade de acordo com o guidline de NSF-GMP. Nossos instalação de produção e produtos tinham recebido abaixo dos certificados da qualidade.
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2008-- Uma oficina do PBF (classe 300.000 limpa) foi construída e posta no serviço. Foi promovida à classe 100.000 limpa em 2011
2010 maio -- Recebeu a licença de fabricação da droga emitida pelo estado FDA. Foi renovado o 2 de setembro de 2019 e válido até o 1º de setembro de 2024
2010 outubro --ISO9001 & ISO 22000 verificados. Foi renovado em Oct.11, em 2018 e em válido até o 11 de outubro de 2021.
2012 abril --Passe a inspeção de local de FDA com observação inspectional zero
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2012August --Recebeu o certificado de NSF-GMP e alistado como um fabricante do PBF de suplementos dietéticos no Web site do NSF e renovam o certificado cada ano.
2012 setembro--- Registrar nossa planta na comissão da UE como uma fabricação animal dos subprodutos, o número de aprovação é 3300DZ0091.
2012 dezembro – no. de DMF do sulfato do Chondroitin recebido de USFDA: 26474.
2014 março--- O CAM verificou para o pó do Chondroitin do tubarão e da cartilagem do tubarão. Foi renovado o 2 de março de 2017 e válido até o 1º de março de 2020.
2016 março---HALAL verificado. Foi renovado o 30 de março de 2016 e válido até o 29 de março de 2021.
2018 março---Obtenha o certificado da gravação para empresas da fabricação do alimento da exportação e válido até março de 2023
2019 junho--- Obtenha o número de registro Y20190000453 do API
Para ver os certifates acima mencionados da qualidade, vai por favor à página do certificado da qualidade.