Pó branco da glucosamina do acetil D de N para a junção da proteção, categoria de Usp

O pó branco da glucosamina do acetil D da categoria N de USP para protege a junção com ISO e PBF

Fundado em 1997, Jiaxing Hengjie Co. biofarmaceutico, Ltd foi desenvolvido em uma empresa do grupo que fornecesse a solução de ingredientes comum da saúde para servir em todo o mundo todos os clientes. As empresas subsidiárias de Hengjie incluem Jiaxing Nudikon Lifescience Co., Ltd, Amnutra (China). Co., Ltd e HS Biopharmaceuticals, Inc. Hengjie estabeleceram dois devisions da qualidade para indústrias do alimento e de droga respectivamente para assegurar a qualidade dos produtos entregados a seus clientes avaliados.

Nós somos um fabricante e um fornecedor da N-acetil-D-glucosamina baseados na porcelana. nós podemos igualmente fornecer outros ingredientes comum da saúde como o chondroitin, a glucosamina, da cartilagem do HA e do tubarão pó.

Que é glucosamina do N-acetil D?

a N-acetil-D-glucosamina é amonosaccharide e um subordinado da glicose e dele é um amido entre a glucosamina e o corrosivo ácido.

a N-acetyle-D-glucosamina é meio um açúcar que você pode obter dos suplementos dietéticos, ele é encontrada realmente nos escudos dos shefish, ele tem a estrutura comparável com glucosamina.

Contemplates recomenda aquele que toma a N-acetil-D-glucosamina aumenta gradualmente condições numerosas do bem estar.

A folha de especificação da N-acetil-D-glucosamina 

A aplicação da N-acetil-D-glucosamina:

Diz-se que a N-acetil-D-glucosamina pode aumentar embaixo as edições do bem estar:

Osteodistrofia: Há uns estudos demonstra que a N-acetil-D-glucosamina pode moderados a divisão dos ligamentos nas junções e para diminuir a agravação.

a N-Acetil-D-glucosamina tem a função do tratamento reumático e da artrite reumatoide

o N-acetil pode aumentar a ajuda da proteção da pele quando utilizado enquanto uma parte da N-Acetil-D-glucosamina dos artigos da gestão em saúde da pele. pode trabalhar como aditivos de alimento antioxidante e infantil de um alimento

O que é a vantagem de nossa empresa:

2008-- Uma oficina do PBF (classe 300.000 limpa) foi construída e posta no serviço. Foi promovida à classe 100.000 limpa em 2011

2010 maio -- Recebeu a licença de fabricação da droga emitida pelo estado FDA. Foi renovado o 22 de outubro de 2014 e válido até o 21 de outubro de 2019

2010 outubro --ISO9001 & ISO 22000 verificados. Foi renovado em Oct.11, em 2018 e em válido até o 11 de outubro de 2021.

2012 abril --Passe a inspeção de local de FDA com observação inspectional zero.

2012August --Recebeu o certificado de NSF-GMP e alistou-o como um fabricante do PBF de suplementos dietéticos no Web site do NSF e renovam o certificado cada ano.

2012 setembro--- Registrar nossa planta na comissão da UE porque uma fabricação animal dos subprodutos, o número de aprovação é 3300DZ0091.

2012 dezembro – DMF NÃO do sulfato do Chondroitin recebido de USFDA: 26474.

2014 março--- CAM verificado para o pó do Chondroitin do tubarão e da cartilagem do tubarão. Foi renovado o 2 de março de 2017 e válido até o 1º de março de 2020.

2016 março---HALAL verificado. Foi renovado o 30 de março de 2016 e válido até o 29 de março,

Imagem de nossa empresa:

A foto do produto dos clientes do OEM