Min 95% de Sulfato de Condroitina Bovina de Grau EP Pó branco de sódio com DMF

Min. 95% de sulfato de condroitina bovina em pó branco de sódio com DMF

Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co., Ltd podeO sulfato de condroitina bovina de qualidade EP1.0 é extraído de cartilagens bovinas e o sulfato de condroitina de qualidade EP tem uma pureza superior de 95% e um teor de proteína inferior de 3,0%.

Qual é a diferença entre a condroitina bovina de grau EP e a condroitina bovina de grau USP?

A condroitina bovina de grau sulfato de sódio EP é extraída de cartilagens bovinas.é com um ensaio mais elevado de 95%, enquanto o ensaio de grau USP é de 90% e com um limite de proteína mais baixo (grado EP NMT 30,0%, USP NMT 6,0%).

O sulfato de sódio de condroitina bovina de grau EP geralmente pode ser usado como medicamento para fábrica farmacêutica.

Como um dos primeiros fabricantes de sulfato de condroitina na China, nossa empresa está envolvida na produção e comercialização de sulfato de condroitina há mais de 20 anos.Os certificados de qualificação da nossa empresa incluem a Licença de Fabricação de Medicamentos da FDA ChinesaA Comissão aprovou, em Dezembro de 2002, um projecto de regulamento que estabelece as condições de aplicação do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho.

Especificação do sulfato de sódio de condroitina bovina de qualidade EP:

Condição de armazenagem:

2O sulfato de condroitina é extremamente higroscópico, evite a exposição ao ar quando desembalar a embalagem original.Condição de armazenagem:
1A embalagem é de 25 kg de sulfato de condroitina é embalada em sacos de PE duplo e colocada em um tambor de fibra.Embalagem e Armazenamento:

3. embalados em sacos PE herméticos, colocados num tambor de fibra e depois no tambor num local fresco e seco, evitando a exposição directa ao sol.

Quem deve tomar sulfato de condroitina?

1Pessoas de meia-idade e idosasCom a idade, os ossos tornam-se mais frágeis e podem quebrar-se mais facilmente. ou algum "pequeno problema" oculto acumulado na vida diária, resultando em ossos fracos ao longo do tempo,sofrem de doenças como osteoartrose, etc., por isso precisamos de um suplemento nutricional de sulfato de condroitina para aumentar a densidade óssea e prevenir a osteoporose.

2Trabalhadores manuais: O trabalho manual de alta intensidade aumentará a carga articular e acelerará a taxa de desgaste da cartilagem articular.A suplementação de sulfato de condroitina pode reduzir eficazmente a probabilidade de artrite e manter as articulações saudáveis e flexíveis.

3Pessoas que estão em movimento.Viagens de negócios frequentes farão com que as suas articulações suportem um peso pesado todos os dias, mas não há um bom aquecimento como atletas, hábitos, medidas de proteção, etc.,por isso são mais vulneráveis a doenças articulares do que os atletas.

4- Pacientes com doenças- osteoporose, rigidez óssea, dor nas articulações, artrite ou artrite reumática, os doentes com dor crónica podem comer, porque pode reparar e regenerar a cartilagem articular, e não há efeitos secundários tóxicos,pode ser tomada durante muito tempo.

A aplicação de sulfato de sódio de condroitina

O sulfato de condroitina tem muitos usos farmacêuticos, suplementos alimentares, cosméticos e veterinários diferentes.

1.Na indústria farmacêutica: é utilizado numa grande variedade de medicamentos antirreumáticos.

Também é utilizado em uma gama de produtos oftalmológicos diferentes, desde colírios até soluções cirúrgicas.

2.Na indústria de suplementos alimentares: O sulfato de condroitina tem vários usos, desde o tratamento da artrite até a preservação da visão.É utilizado tanto em cápsulas como em bebidas funcionais.

3.O sulfato de condroitina está presente em cremes para a pele, que aguentam 30 vezes o seu peso em água, uma capacidade que lhe confere boas propriedades hidratante.

Porque escolheu a nossa empresa como fornecedora de sulfato de sódio de condroitina?

1Nossa empresa foi fundada em 1997, nossa empresa tem experiência de produção de 20 anos.

2A nossa empresa tem oficina GMP (Classe D), somos capazes de controlar o total de mircrorganismo <100 cfu/g.

Assim, o nosso sulfato de sódio de condroitina não é irradiado.

3A nossa instalação de produção é NSF-GMP verificada, estabelecemos um sistema de gestão de qualidade baseado no padrão NSF-GMP (US 21 CFR 1111).

4Recebemos a licença de fabricação de drogas da China FDA para a produção de Chondroitin Sulfate Sodium como API.

5A documentação DMF para sulfato de sódio de condroitina está disponível.

6. ISO9000 e ISO22000 (HACCP)

7Certificado HALAL está disponível

8Registo do Japão, Registo do Fabricante de Medicamentos Estrangeiro.

9Ucrânia Registo disponível