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20-30 categoria granulada malha da C.C. do sódio do sulfato do Chondroitin para a compressão da tabuleta
  • 20-30 categoria granulada malha da C.C. do sódio do sulfato do Chondroitin para a compressão da tabuleta

20-30 categoria granulada malha da C.C. do sódio do sulfato do Chondroitin para a compressão da tabuleta

Lugar de origem Província de Zhejiang, China
Marca HS
Certificação NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL
Número do modelo 90%
Detalhes do produto
Nome do produto:
Sódio bovino USP36 CPC 90% do sulfato de Chondrotin
Aplicação:
Compressão comum da tabuleta da saúde
Origem:
Cartilagens bovinas
Padrão de qualidade:
USP38
Identificação:
Infravermelho confirmado
DMF:
Disponível
O tamanho das partículas:
20-30 malha
Densidade de maioria:
Sobre 0.70g/ml
Realçar: 

sulfato do chondroitin do sódio

,

sulfato USP do chondroitin

Termos do pagamento & do transporte
Quantidade de ordem mínima
negociação
Preço
negotiation
Detalhes da embalagem
Embalado em sacos dobro do PE, põe em um volume de cilindros da fibra 25KGS
Tempo de entrega
Negociação, CIQ 7days
Termos de pagamento
T/T, L/C, DP, negociação
Habilidade da fonte
15 meses de MTper
Descrição do produto

20-30 categoria granulada malha da C.C. do sódio do sulfato do Chondroitin para a compressão da tabuleta

 

 

Descrição:

 

Este é o sódio bovino granulado categoria do sulfato do chondroitin da C.C. Comparado com o normal granulou o sulfato do chondroitin, a diferença a mais significativa da OU

r do sulfato granulado do Chondroitin é que nós fizemos não adicionando nenhuns excipientes durante a granulação. Nós granulamos o sódio do sulfato do chondroitin com o que nós chamamos “secar a granulação”. Fazendo isso, nós podemos manter a pureza do sulfato do chondroitin para ser 90% ou mesmo 95% após a granulação.

 

 

Especificações:

 

 

ARTIGOS

ESPECIFICAÇÕES

TESTE O MÉTODO

Aparência

Branco ao pó esbranquiçado

Verificação visual

Identificação

Infravermelho confirmado

(USP197K)

 

Reação do sódio

(USP191)

Ensaio (ODB)

NLT90% (granulado sem adicionar alguns excipientes)

(Titulação do CPC)

Perda na secagem

Menos than10%

(USP731)

Proteína

NMT6.0%

(USP36)

Metal pesado

NMT20PPM

(Método mim USP231)

PH (solução 1%H2O)

5.5-7.5

(USP791)

Rotação específica

- 20°~ -30°

(USP781S)

Resíduo na ignição

20%-30%

(base seca) (USP281)

Resíduo temporário orgânico

NMT0.5%

(USP467)

Claridade (solução 5%H2O)

<0>

USP36

Pureza Electrophoretic

NMT2.0%

(USP726)

Contagem total das bactérias

<1000cfu>

(USP2021)

Fermento & molde

<100cfu>

(USP2021)

Salmonelas

Negativo

(USP2022)

Escherichia Coli

Negativo

(USP2022)

Estafilococo - áureo

Negativo

(USP2022)

Tamanho de partícula

20-30mesh

Em-casa

Densidade de maioria NÃO MENOS de 0.65g/ml Em-casa

 

 

Que é a função do sódio bovino do sulfato do chondroitin da categoria da C.C.?

 

A glucosamina e o chondroitin são os “blocos de apartamentos originais” de tecidos da cartilagem e da junção. A cartilagem fornece o amortecimento nas junções, como uma mola, amaciando a danificação, as sacudidas ásperas a cada junção o exercício ou apenas as atividades diárias. O sulfato da glucosamina e do chondroitin é igualmente blocos de apartamentos de líquido synovial, que lubrifica a junção como o óleo.

 

Aplicações:

 

Tabuletas

O sódio bovino do sulfato do chondroitin é amplamente utilizado em combinação com a glucosamina e o MSM (Metílico-Sulfonyl-metano) nas tabuletas como os suplementos dietéticos pretenderam para a saúde comum

Cápsulas

O sódio bovino do sulfato do chondroitin podia igualmente ser servido nas cápsulas forma junto com a glucosamina e o MSM.

Formulário do pó

 O sulfato bovino do chondroitin podia igualmente ser produzido no formulário do pó em uns saquinhos

 

 

Sistema de gerenciamento da qualidade

 

  • 2010 maio----Recebeu a licença de fabricação da droga emitida pelo estado FDA, renovado em outubro de 2014.
  • 2010 outubro---ISO9001& ISO22000 verificado
  • 2012 agosto---NSF-GMP verificado
  • 2012 setembro---Registrado como o fabricante animal dos subprodutos na UE, o número de aprovação é 3300DZ0091.
  • 2012 dezembro---  DMF # para o sulfato do chondroitin: 26474. Os documentos de DMF estão disponíveis.
  • 2014 março--- CAM verificado para o pó do chondroitin do tubarão e da cartilagem do tubarão
  • 2016 março---HALAL verificado

 

A embalagem do sódio bovino USP38 CPC 90% do sulfato do chondroitin da C.C.

 

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