Sódio padrão do sulfato do Chondroitin USP40 extraído da cartilagem bovina
Como um fabricante profissional do sulfato do chondroitin, nós promovemos nosso padrão de qualidade do sulfato do chondroitin aos padrões USP40, que é o padrão de qualidade o mais atrasado de USP para o chondroitin.
São comparadas com a versão anterior da monografia de USP, abaixo as mudanças na monografia USP40 para o sulfato do chondroitin:
1. Identificação:
Adicione: Dissacharides Compostion: O △ DI-4S é o mais abundante, seguido pelo △ DI-6S, com o △ DI-OS que é menos abundante dos três.
2. Perda na secagem:
Mude “de 10% máximo” “a 12% máximo”
3. Adicione: Limite Nonespecific Dissacharides: Não mais de 10%.
A finalidade principal das mudanças acima é identificar o sulfato adulterado economicamente motivado do chondroitin. Os testes da composição de Dissacharides e os dissacharides nonespecific envolvem um método de testes chamado Enzimático HPLC. Este método indentify facilmente o adulterante no sulfato do chondroitin.
Nossa garantia da empresa que todo o sulfato que do chondroitin nós produzimos e a venda é chondroitin real, sem adultrant. Você pode enviar nossas amostras a todo o laboratório independente do terceiro para testar.
Especificação do sulfato do chondroitin que é até o padrão USP40:
Produto: | Sódio do sulfato do Chondroitin | ||
Original | Bovídeos (terrestres) | Relate a data | 2017/07/20 |
No. do grupo: | HS1707018 | Quantidade: | 1000KGS |
Peso líquido: | 25KG/DRUM | Peso de efetivação: | 27.5KG/DRUM |
Data da fabricação: | 2017/07/15 | Data de expiração: | 2019/07/14 |
| ESPECIFICAÇÕES (MÉTODO DO TESTE) | | |
Aparência | Branco ao pó esbranquiçado | Passagem | |
Identificação | Infravermelho confirmado (USP197K). | Passagem | |
Reação do sódio (USP191) | Positivo | ||
O cromatograma da solução enzymatically digerida da amostra como obtido no teste para o limite de disaccharides não específicos mostra três picos principais que correspondem a △DI-4S, △DI-6S, △DI-OS na solução padrão enzymatically digerida. Pela resposta da área máxima, o △ DI-4S é o mais abundante, seguido pelo △ DI-6S, com o △ DI-OS que é menos abundante dos três | Passagem | ||
Rotação específica: Cumpra as exigências para a rotação ótima | Passe | ||
Analise (ODB) | NLT90% (CPC) | 91,2% | |
Perda na secagem | Menos than12% (USP731) | 8,6% | |
Proteína | NMT6.0% (USP38) | 4,8% | |
Sulfato | <0.24% (USP221) | <0.24 | |
Cloreto | <0.5% (USP221) | <0.5% | |
PH (solução 1%H2O) | 5.5-7.5 (USP791) | 6,3 | |
Rotação específica | - 20°~ -30° (USP781S) | -23.5° | |
Resíduo na ignição | 20%-30% (base seca) (USP281) | 24,5% | |
Resíduo de OrganicVolatile (álcool etílico) | <0.5% (USP467) | PASSAGEM | |
Claridade (solução 5%H2O) | <0> | 0,21 | |
Pureza Electrophoretic | <2.0% (USP726) | Passagem | |
Nonespecific Dissacharides | <10% | ||
Densidade de maioria | > 0.5g/ml | Passagem | |
Contagem total das bactérias | <1000cfu> | Passagem | |
Fermento & molde | <100cfu> | Passagem | |
Salmonelas | Negativo (USP2022) | Negativo | |
Escherichia Coli | Negativo (USP2022) | Negativo | |
Estafilococo - áureo | Negativo (USP2022) | Negativo | |
Enterobacteria | Negativo em 1 grama (USP2022) | Negativo | |
Tamanho de partícula | malha 100% a 80 | Passagem | |
Conforme-se aos padrões USP40 | |||
Armazenamento: 25kg/drum, mantêm-se em um recipiente hermético, protegido da luz. |
A vantagem de nossa empresa:
1. Instalação de produção verificada NSF-GMP.
2. A documentação de DMF para o sulfato do chondroitin está disponível.
3. Nossa empresa tem seu próprio laboratório que poderia executar todos os artigos dos testes alistados no padrão de USP.
4. Todo nosso chondroitin é produzido na oficina limpa do PBF, assim, não é nenhum irradiado.
O fabricante que o mais trustable do sulfato do chondroitin você poderia nunca encontrar na porcelana, com 20 anos de experiência no controle da produção e da qualidade. Contacte-nos para começar seu sucesso no negócio do chondoritin!
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