Pureza de 90% do sulfato bovino USP40 do Chondroitin para suplementos comum à saúde

 
Branco ao sódio amarelado do sulfato do Chondroitin do pó USP40 com pureza de 90% dos Bovídeos para suplementos comum à saúde
 
Como um fabricante profissional do sulfato do chondroitin, nós promovemos nosso padrão de qualidade do sulfato do chondroitin aos padrões USP40, que é o padrão de qualidade o mais atrasado de USP para o chondroitin.
 
A finalidade principal dos padrões USP40 é identificar o sulfato adulterado economicamente motivado do chondroitin. Os testes da composição de Dissacharides e os dissacharides nonespecific envolvem um método de testes chamado Enzimático HPLC. Este método indentify facilmente o adulterante no sulfato do chondroitin.
 
São comparadas com a versão anterior da monografia de USP, abaixo as mudanças na monografia USP40 para o sulfato do chondroitin:
 
1. Identificação:
 
Adicione: Dissacharides Compostion: O △ DI-4S é o mais abundante, seguido pelo △ DI-6S, com o △ DI-OS que é menos abundante dos três.
 
2. Perda na secagem:
 
Mude “de 10% máximo” “a 12% máximo”
 
3. Adicione: Limite Nonespecific Dissacharides: Não mais de 10%.
 
A finalidade principal das mudanças acima é identificar o sulfato adulterado economicamente motivado do chondroitin. Os testes da composição de Dissacharides e os dissacharides nonespecific envolvem um método de testes chamado Enzimático HPLC. Este método indentify facilmente o adulterante no sulfato do chondroitin.
 
 
Especificação do sulfato do chondroitin que é até o padrão USP40:

  
Por que escolha nossa empresa como o fornecedor do sódio do sulfato do Chondroitin?
1. Nossa empresa foi fundada em 1997, nossa empresa tem uma experiência da produção de 20 anos.
2. Nossa empresa tem a oficina do PBF (classe D), nós podemos controlar o mircrorganism total <100 cfu/g.
e Yeast&Mold <10 cfu/g. Assim nosso sódio do sulfato do chondroitin Nenhum-é irradiado.
3. Nossa instalação de produção é NSF-GMP verificada, nós estabeleceu um padrão por análise de sistemas da gestão de qualidade NSF-GMP. (E.U. 21 CFR 1111).
4. Licença de fabricação da droga de China para o sódio do sulfato do Chondroitin. Nós recebemos a licença de fabricação da droga de China FDA para a produção de sódio do sulfato do Chondroitin como o API.
5. A documentação de DMF para o sódio do sulfato do Chondroitin está disponível. E.U. FDA DMF #: 26474.
6. ISO9000 e ISO22000 (HACCP)
7. Certifiate HALAL está disponível
8. Registro de Japão. Registro estrangeiro do fabricante da droga.