Padrão bovino PBF de USP do sódio do sulfato do Chondroitin/certificado de DMF para o cuidado comum

Padrão bovino PBF de USP do sódio do sulfato do Chondroitin/qualidade de DMF certificado para o cuidado comum

Jiaxing Hengjie Co. biofarmaceutico, ltd é um dos primeiros fabricantes do sulfato do chondroitin na porcelana. Nossa empresa é especializada na produção do sulfato do chondroitin por mais de 20 anos, e nós ganhamos a boa reputação entre nossos clientes toda em todo o mundo.

Nossa instalação de produção é a oficina do PBF que é NSF-GMP verificados. nós igualmente temos DMF para o sulfato do chondroitin.

A especificação da categoria bovina do sulfato USP38 do chondroitin:

Que é a função do sódio bovino do sulfato do chondroitin?

O sódio do sulfato do Chondroitin foi usado como um ingrediente comum da saúde por décadas, partindo dos EUA que agora ainda consumisse a quantidade a maior de sulfato do chondroitin no mundo. Os países e Japão de UE seguiram os EUA para consumir o sulfato do chondroitin. E os nowdays, os mercados na Ásia estão crescendo rapidamente. O Chondroitin é agora o ingrediente o mais popular em suplementos comum à saúde. É usado geralmente junto com a glucosamina, o MSM em Tablest, as cápsulas, e o formulário do pó.

Aplicações do sódio bovino do sulfato do Chondroitin:

1.Help para reduzir a dor na osteodistrofia. Este é a maioria de uso comum do sulfato do chondroitin como suplementos dietéticos.

2. Gotas de olho. O Chondroitin pode ser encontrado em alguns produtos usados para tratar desordens do olho, tais como os olhos secos e a inflamação da córnea. 

doenças 3.Bone

Um estudo relata que o sulfato do chondroitin pode beneficiar os povos que têm a doença de Kaschin-Beck, que afeta o osso e causa a dor articular ou a rigidez. 

O sistema de gerenciamento da qualidade em nossa empresa.

Seguir é o sistema de gerenciamento da qualidade de nossa empresa, de acordo com o tempo:

2008-- Uma oficina do PBF (classe 300.000 limpa) foi construída e posta no serviço. Foi promovida à classe 100.000 limpa em 2011

2010 maio -- Recebeu a licença de fabricação da droga emitida pelo estado FDA. Foi renovado o 22 de outubro de 2014 e válido até o 21 de outubro de 2019

2010 outubro --ISO9001 & ISO 22000 verificados. Foi renovado em Oct.11, em 2018 e em válido até o 11 de outubro de 2021.

2012 abril --Passe a inspeção de local de FDA com observação inspectional zero

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2012August --Recebeu o certificado de NSF-GMP e alistou-o como um fabricante do PBF de suplementos dietéticos no Web site do NSF e renovam o certificado cada ano.

2012 setembro--- Registrar nossa planta na comissão da UE porque uma fabricação animal dos subprodutos, o número de aprovação é 3300DZ0091.

2012 dezembro – DMF NÃO do sulfato do Chondroitin recebido de USFDA: 26474.

2014 março--- CAM verificado para o pó do Chondroitin do tubarão e da cartilagem do tubarão. Foi renovado o 2 de março de 2017 e válido até o 1º de março de 2020.

2016 março---HALAL verificado. Foi renovado o 30 de março de 2016 e válido até o 29 de março de 2019.