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O Chondroitin bovino da pureza USP43 de 90% sulfata o pó branco com arquivos de DMF
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  • O Chondroitin bovino da pureza USP43 de 90% sulfata o pó branco com arquivos de DMF

O Chondroitin bovino da pureza USP43 de 90% sulfata o pó branco com arquivos de DMF

Lugar de origem China
Marca HS
Certificação GMP; DMF; ISO; Halal
Número do modelo USP43
Detalhes do produto
Produto:
Sulfato de condroitina bovina de sódio
Pureza (ODB):
90%-105% pela titulação do CPC
Aparência:
Pó branco a amarelo claro
Método de ensaio:
De acordo com a USP43
Dissacarídeos não específicos:
< 10%
Aplicação:
Boa para a saúde das articulações
Destacar: 

DMF arquiva o sulfato bovino do Chondroitin do sódio

,

Sulfato bovino do Chondroitin do sódio USP43

,

Pureza bovina do sulfato 90% do Chondroitin

Termos do pagamento & do transporte
Quantidade de ordem mínima
50KGS
Preço
USD45/KG-USD60.0/KG
Detalhes da embalagem
25kgs/Drum
Tempo de entrega
7-10 dias de trabalho
Termos de pagamento
T/T, L/C
Habilidade da fonte
10 toneladas métricas pelo mês
Descrição do produto

 

USP43 Sulfato de condroitina bovina em pó branco com 90% de pureza e arquivos DMF

 

O que é sulfato de sódio de condroitina?

O sulfato de condroitina é um glicosaminoglicano sulfatado de revestimento extraído de cartilagens de animais saudáveis, tais como bovinos, suínos, aves e tubarões.Existe mais comumente sob a forma de sulfato de sódio de condroitina com um teor de sulfato de condroitina de 90% a 105% calculado em base secaO sulfato de condroitina está incluído na Farmacopeia dos EUA e na Farmacopeia Europeia e é amplamente utilizado em suplementos alimentares, bem como em medicamentos.

 

Em comparação com a versão anterior da monografia da USP, a seguir estão as alterações na monografia da USP43 para o sulfato de condroitina:
1Identificação:
Adicionar: Dissacarídeos Composição: △ DI-4S é o mais abundante, seguido pelo △ DI-6S, sendo △ DI-OS o menos abundante dos três.
2Perda de secagem:
Mudança de "Max 10%" para "Max 12%"
3. Adicionar: Limite Dissacarídeos não específicos: Não mais de 10%.
O objectivo principal das alterações acima referidas é identificar o sulfato de condroitina adulterado com motivações económicas.Tanto o ensaio da composição dos dissacarídeos como os dessacarídeos não específicos envolvem um método de ensaio chamado HPLC enzimáticoEste método irá identificar facilmente o adulterante no sulfato de condroitina.

O fabricante de sulfato de condroitina mais confiável que você pode encontrar na China, com 20 anos de experiência em produção e controle de qualidade.


Especificação do sulfato de condroitina conforme com a norma USP43:

 

Pontos de referência Especificações (Método de ensaio) RESULTADO
Aparência Pó branco a quase branco Passe
Identificação A:Infravermelho Confirmado (USP197K) Passe
  B:Reacção de sódio (USP191) Positivo
  C:Composição de disacarídeos a relação da resposta de pico de △Di-4S / △Di-6S é NLT 1.0 Passe
  D: Rotação específica entre ¥20.0° e ¥30.0° Passe
Avaliação (ODB) NLT90% (CPC) 930,5%
Perda de secagem Menos de 12% ((USP731) 80,7%
Proteína NMT6,0% ((USP39) 50,3%
Metal pesado NMT20PPM (Método IIUSP231) Passe

Dissacarídeos não específicos

< 10% Passe
PH (1% de solução H2O) 5.5-7.5 ((USP791) 6.1
Cloreto de sódio NMT0,5% ((USP221) Passe
Sulfatos NMT0,24% ((USP221) Passe
Rotação específica - 20° ~ -30° (USP781S) -25,2°
Resíduo de ignição 20%-30% ((USP281) 230,5%
Claridade (solução de 5% de H2O) < 0,35@420 nm 0.17
Purificação eletroforética NMT2,0% ((USP726) Passe
Contagem total de bactérias < 1000 CFU/g (USP2021) Passe
Levedura e Mofo < 100 CFU/g (USP2021) Passe
Salmonela Negativo (USP2022) Negativo
E. coli Negativo (USP2022) Negativo
Staphylococcus aureus Negativo (USP2022) Negativo
Tamanho das partículas 100% através de 80 malhas Passe

 

A vantagem da nossa empresa:


1Instalação de produção certificada NSF-GMP.
2A documentação DMF para o sulfato de condroitina está disponível.
3A nossa empresa dispõe de um laboratório próprio que pode realizar todos os testes enumerados na norma USP.
4Toda a nossa condroitina é produzida numa oficina limpa GMP, portanto, não é irradiada.

 

Benefícios e usos do sulfato de sódio de condroitina

 

As pessoas utilizam Chondroitin Sulfate Sodium por via oral para tratar uma condição dolorosa causada pela inflamação, ruptura e eventual perda de cartilagem (osteoartrite).

A investigação sobre a utilização de sulfato de condroitina sódio para condições específicas mostra:

* Osteoartrite: o uso oral de Chondroitin Sulfate Sodium pode proporcionar algum alívio da dor para pessoas com osteoartrite do joelho, quadril ou coluna vertebral.
* Artrite reumatóide: pesquisas iniciais sugerem que a utilização oral de Chondroitin Sulfate Sodium pode reduzir a dor associada à artrite reumatóide.
O uso de placebo, uma substância inativa, não é adequado para tratar a artrite reumatóide.

* Melhora a saúde das articulações e a artrose
* Melhora a digestão e alivia os distúrbios inflamatórios intestinais
* Ajuda a aliviar os sintomas da ATM
* Alivia a dor óssea

 

Perguntas frequentes


Q1: É fabricante ou empresa comercial?
A1: Fabricante com mais de 20 anos de história, certificados Kosher, Halal, ISO, orgânico etc.
P2: Existe um desconto?
A2: Claro, bem-vindo a entrar em contato conosco.
Q3: Quanto tempo para produção e entrega?
A3: A maioria dos produtos que temos em estoque, tempo de entrega: Dentro de 1 ~ 5 dias úteis após o pagamento recebido. Produtos personalizados mais discutidos.
Q4: Como entregar as mercadorias?
A4: <50kg de embarque por FedEx ou DHL etc, >50kg de embarque por via aérea, >100kg podem ser enviados por mar. Se você tiver um pedido especial sobre a entrega, por favor, entre em contato conosco.
Q5: Você aceita serviço ODM ou OEM?
A5: Sim, aceitamos serviços de ODM e OEM, gama: Gel macio, Cápsula, Tablet, Saquete, Granulado, Serviço de Marca Privada, etc.

 

As fotos dos produtos dos nossos clientes OEM:

 

O Chondroitin bovino da pureza USP43 de 90% sulfata o pó branco com arquivos de DMF 0

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