Pó branco de sulfato de condroitina bovina grau EP 95% pureza com arquivo DMF

EP Grau 95% Pureza Sulfato de Condroitina Bovina em pó branco com DMF

O sulfato de condroitina é um glicosaminoglicano, ou GAG (também conhecido como mucopolísacarídeo), que é uma substância que se liga ao colágeno e à elastina para formar cartilagem.Este é extraído de cartilagem bovina.O nosso sulfato de sódio de condroitina é produzido e testado de acordo com o grau EP.

O sulfato de sódio de condroitina bovina de grau EP 95% é extraído de cartilagens bovinas com uma pureza de 95% que cumpre a norma EP 10.0.Sulfato de sódio de condroitina bovina é um pó de cloro branco a amarelado, e é extremamente higroscópico após a secagem.

Sulfato de sódio de condroitina de qualidade bovinaPode reabilitar a cartilagem irritada da artrose, é um componente estrutural chave na cartilagem e atua como lubrificante.

A Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co., Ltd. é uma das primeiras fabricantes de sulfato de condroitina na China.e nós ganhamos boa reputação entre os nossos clientes em todo o mundo.

Obtivemos o nosso DMF número 26474 obtido da USFDA em dezembro de 2012.

Especificações do sulfato de sódio de condroitina de grau EP

Funções do sulfato de sódio da condroitina:

1A condroitina sulfato de sódio pode reabilitar a cartilagem desgastada da artrose, é um componente estrutural chave na cartilagem e atua como lubrificante.

2A condroitina sulfato de sódio pode aumentar a imunidade e melhorar a osteoporose.

3A condroitina sulfato de sódio pode curar neuralgia, artralgia e processar a concrescência de feridas.

4O sulfato de condroitina sódio pode promover a síntese de mucopolissacarídeos, aumentar a viscosidade da sinovia e melhorar o metabolismo da cartilagem artróide.

5O sulfato de condroitina sódio tem algum efeito curativo na artrite reumatóide e na hepatite.

6A condroitina sulfato de sódio tem algum efeito curativo no melanoma, câncer de pulmão e carcinoma renal.

A aplicação do sulfato de sódio de condroitina:

1- Pessoas que sofrem de artralgia, dor articular ou rigidez nas articulações

2Pessoas que sofrem de artrite ou inflamação muscular.

3Pessoas que desejam prevenir artropatias ou necrose do fêmur.

4Pessoas que sofrem de periartrite escapulohumeral, espondilose cervical, doença reumatóide, reumatalgia, hiperosteogenia e ciática.

As vantagens do nosso sulfato de sódio de condroitina marinha:

1Nossa empresa foi fundada em 1997, nossa empresa tem experiência de produção de 20 anos.

2A nossa empresa tem uma oficina GMP (ClasseD), somos capazes de controlar o total de microorganismos < 100 cfu/g.

Assim, o nosso sulfato de sódio de condroitina não é irradiado.

3A nossa instalação de produção é NSF-GMP verificada, estabelecemos um sistema de gestão de qualidade baseado no padrão NSF-GMP (US 21 CFR 1111).

4Recebemos a licença de fabricação de drogas da China FDA para a produção de Chondroitin Sulfate Sodium como API.

5A documentação DMF para sulfato de sódio de condroitina está disponível.

6. ISO9000 e ISO22000 (HACCP)

7Certificado HALAL está disponível

8Registo do Japão, Registo do Fabricante de Medicamentos Estrangeiro.

9Ucrânia Registo disponível

O Sistema de Gestão da Qualidade na nossa empresa

Maio de 2008 - Uma oficina GMP (100.000 classe limpa) foi construída e colocada em serviço.
Foi atualizado para 100.000 de classe limpa em 2011.
Maio de 2010 - Recebeu a licença de fabricação de medicamentos emitida pela FDA,
Atualizado em Set.22, 2019, válido até Setembro.1,2024O número é 20140012.
Outubro de 2010 -- ISO9001 & ISO 22000 Verificado, foi renovado em Outubro.11, 2018 e
É válido até 11 de outubro de 2021.
Abril de 2012 - Passa na inspecção do local da FDA sem uma grande observação de inspecção.

Aug 2012 -- Recebeu o certificado NSF-GMP e listado como um fabricante GMP de
Os suplementos alimentares no site da NSF, atualizados anualmente.

Sep 2012.--- Registar a nossa fábrica na Comissão da UE como um animal por produtos de fabricação,
o número de homologação é 3300DZ0091
Dec 2012 -- Número DMF obtido da USFDA 26474.

Março de 2014 --- MSC Verificado para condroitina de tubarão e pó de cartilagem de tubarão.
Foi renovado em 2 de março de 2017 e é válido até 1 de março de 2020.
Março de 2015---Japão Produtor Estrangeiro de Medicamentos Registro atualizado

2016 Março---HALAL Verificado. Foi renovado em 30 de Março de 2016 e válido até 29 de Março de 2021.
2018 Março --- Obter Certificado de Registro para Empresas de Fabricação de Alimentos de Exportação e válido até Março.2023
Junho de 2019--- Obter o número de registo da API Y20190000453

As fotos do workshop: