Pó branco de sulfato de condroitina bovina grau EP 95% pureza com arquivo DMF

Pó branco de sulfato de condroitina bovina grau EP 95% de pureza com arquivo DMF

O sulfato de condroitina é um glicosaminoglicano, ou GAG (também conhecido como mucopolissacarídeo), que é uma substância que se liga ao colágeno e à elastina para formar a cartilagem.Este é extraído da cartilagem bovina.Nosso sulfato de condroitina sódico é produzido e testado de acordo com o grau EP.Ele atende a todos os requisitos do EP.

EP Grau Bovino Sulfato de condroitina sódico 95% é extraído de cartilagens bovinas com pureza de 95% que atende a norma EP 10.0.O sulfato de condroitina bovina sódica é um pó de coloração branca a amarelada, e é extremamente higroscópico depois de seco.

Sulfato de condroitina bovina de grau EP sódicopode reabilitar a cartilagem de artrose atritada, é um componente estrutural chave na cartilagem e atua como um lubrificante.

Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co.,ltd é um dos primeiros fabricantes de sulfato de condroitina na China.Nossa empresa é especializada na produção de sulfato de condroitina há mais de 20 anos e conquistamos boa reputação entre nossos clientes em todo o mundo.

Recebemos nosso número DMF 26474 obtido da USFDA em dezembro de 2012.

Especificações de sulfato de condroitina de grau EP de sódio

Funções do sulfato de condroitina sódica:

1. O sulfato de condroitina sódico pode reabilitar a cartilagem de artrose atritada, é um componente estrutural chave na cartilagem e atua como um lubrificante.

2. O sulfato de condroitina sódico pode aumentar a imunidade e melhorar a osteoporose.

3. Sulfato de condroitina sódico pode curar neuralgia, artralgia e processar a concrescência de feridas.

4. O sulfato de condroitina sódico pode promover a síntese de mucopolissacarídeos, aumentar a viscosidade da sinóvia e melhorar o metabolismo da cartilagem artroidal.

5. O sulfato de condroitina sódico tem algum efeito curativo na artrite reumatóide e na hepatite.

6. Sulfato de condroitina sódica tem algum efeito curativo no melanoma, câncer de pulmão e carcinoma renal.

A aplicação de sulfato de condroitina sódica:

1.Pessoas que sofrem de artralgia, dor articular ou articulações rígidas Sulfato de Glucosamina.

2.Pessoas que sofrem de artrite ou inflamação muscular.

3.Pessoas que desejam prevenir artropatias ou necrose da cabeça do fêmur.

4.Pessoas que sofrem de periartrite escapuloumeral, espondilose cervical, doença reumatóide, reumatalgia, hiperosteogenia e ciática.

As vantagens do nosso sulfato de condroitina marinha de sódio:

1. Nossa empresa foi fundada em 1997, nossa empresa tem experiência de produção de 20 anos.

2. Nossa empresa possui oficina GMP (ClasseD), somos capazes de controlar o microrganismo total ＜100 cfu/g.

e Levedura e Bolor ＜10 cfu/g.Assim, nosso sulfato de condroitina sódico não é irradiado.

3. Nossas instalações de produção são verificadas pela NSF-GMP, estabelecemos um sistema de gerenciamento de qualidade baseado no padrão NSF-GMP.(EUA 21 CFR 1111).

4. Licença de fabricação de medicamentos na China para sulfato de condroitina sódico.Recebemos a Licença de Fabricação de Medicamentos da FDA da China para a produção de Sulfato de Condroitina de Sódio como API.

5. A documentação DMF para sulfato de condroitina sódica está disponível.US FDA DMF #: 26474.

6. ISO9000 e ISO22000 (HACCP)

7. Certificado HALAL está disponível

8. Registro no Japão.Registro de Fabricante de Medicamentos Estrangeiros.

9. O registro da Ucrânia está disponível

O Sistema de Gestão da Qualidade em nossa empresa

Maio de 2008-- Uma oficina GMP (100.000 classe limpa) foi construída e colocada em serviço.
Ele foi atualizado para 100.000 classes limpas em 2011
Maio de 2010 -- Recebeu a Licença de Fabricação de Medicamentos emitida pelo FDA Estadual,
atualizado em 22.09.2019, válido até 01.09.2024.O número é 20140012.
Out 2010 - ISO9001 e ISO 22000 verificado, foi renovado em 11 de outubro de 2018 e
válido até 11 de outubro de 2021.
Abril de 2012 -- Passar na inspeção do local da FDA sem grandes observações de inspeção.

Agosto de 2012 -- Recebeu o certificado NSF-GMP e foi listado como fabricante GMP de
suplementos dietéticos no site da NSF, atualizados anualmente.

Set 2012.--- Registre nossa fábrica na Comissão da UE como fabricante de subprodutos de origem animal,
o número de aprovação é 3300DZ0091
Dez 2012 -- Número DMF obtido do USFDA 26474.

Mar.2014---MSC verificado para condroitina de tubarão e pó de cartilagem de tubarão.
Foi renovado em 2 de março de 2017 e válido até 1º de março de 2020.
Março de 2015---Atualização do Registro de Fabricante de Medicamentos Estrangeiros do Japão

2016 março---HALAL verificado.Foi renovado em 30 de março de 2016 e válido até 29 de março de 2021.
Março de 2018 --- Obtenha o Certificado de Registro para Exportação de Empresas de Fabricação de Alimentos e válido até março de 2023
2019 junho --- Obtenha o número de registro da API Y20190000453

As fotos da oficina: