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USP43 grau de sulfato de condroitina de tubarão em pó branco Puridade Min 90% Com DMF
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  • USP43 grau de sulfato de condroitina de tubarão em pó branco Puridade Min 90% Com DMF

USP43 grau de sulfato de condroitina de tubarão em pó branco Puridade Min 90% Com DMF

Lugar de origem Província de Zhejiang, China
Marca HS
Certificação MSC/NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL
Número do modelo USP43 Grau 90%
Detalhes do produto
Material de origem:
Cartilagem de tubarão 100% pura
Aplicação:
Suplementos dietéticos para a saúde das articulações
Norma de ensaio:
Usar o método USP43
Pureza (na base seca):
Mais de 90% pela titulação CPC/HPLC
Amostra:
Disponível uma amostra gratuita inferior a 500 g
Pacote:
25 kg/tambor
Realçar: 

DMF Chondroitinha em pó de tubarão

,

USP43 Sulfato de condroitina de tubarão

,

Min 90% de sulfato de condroitina de tubarão

Termos do pagamento & do transporte
Quantidade de ordem mínima
Negociação
Preço
negotiation
Detalhes da embalagem
Embalado em sacos dobro do PE, põe em um volume de cilindros da fibra 25KGS
Tempo de entrega
Negociação, CIQ 7days
Termos de pagamento
T/T, L/C, DP, negociação
Habilidade da fonte
15 MTpor mês
Descrição do produto

USP43 grau de sulfato de condroitina de tubarão em pó branco Puridade Min 90% Com DMF

 

Em comparação com a versão anterior da monografia da USP, a seguir estão as alterações na monografia da USP43 para o sulfato de condroitina:
1Identificação:
Adicionar: Dissacarídeos Composição: △ DI-4S é o mais abundante, seguido pelo △ DI-6S, sendo △ DI-OS o menos abundante dos três.
2Perda de secagem:
Mudança de "Max 10%" para "Max 12%"
3. Adicionar: Limite Dissacarídeos não específicos: Não mais de 10%.

 

O sulfato de condroitina de tubarão 100% puro é extraído de 100% de cartilagens de tubarão, o que significa que todas as cartilagens utilizadas na produção são cartilagens de tubarão.Fornecemos sulfato de condroitina de tubarão para o mercado japonês com qualidade estável há mais de 10 anosSe procura 100% de chondroitin sulfato sódico de tubarão, somos a melhor escolha.

 

A aplicação de sulfato de condroitina de tubarão 100% puro:

 

Comprimidos: O sulfato de sódio da condroitina de tubarão é amplamente utilizado em combinação com a glucosamina e o MSM ((Metil- sulfonil- metano) em comprimidos como suplementos alimentares destinados à saúde articular

Capsulas:O sulfato de sódio de condroitina de tubarão também pode ser administrado em cápsulas juntamente com glucosamina e MSM.

Forma em pó:O sulfato de condroitina de tubarão também pode ser produzido em pó em saquetes

 

Como um dos primeiros fabricantes de condroitina na China, a Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co.,A empresa foi fundada em 1997 e especializada na produção e fornecimento de sulfato de condroitina desde então..Os certificados de qualificação da nossa empresa incluem a Licença de Fabricação de Medicamentos da FDA chinesa, o Certificado NSF-GMP, o Certificado Halal e a Documentação DMF.Também terminámos o registo do sulfato de condroitina na Ucrânia., outros países da CEI e Japão.

 

Folha de especificações do sulfato de condroitina de tubarão 100% pura:

Pontos de referência

Especificações (Método de ensaio)

RESULTADO

Aparência Pó branco a quase branco Passe
Identificação Infravermelho confirmado (USP197K) Passe
  Reacção de sódio (USP191) Positivo
 

Composição dos disacarídeos

△Di-4S / △Di-6S é NLT 1.0

Passe
Análise ((base seca) NLT90% (CPC) 910,8%
  NLT80% ((HPLC enzimática) 840,6%
Perda de secagem Menos de 12% ((USP731) 80,7%
Proteína NMT6,0% ((USP40) 40,7%
Metal pesado NMT20ppm ((Método IIUSP231) Passe
pH (solução de 1% de H2O) 5.5-7.5 ((USP791) 6.5
Rotação específica - 12° ~ -19° ((USP781S) -23,8°
Dissacarídeos não específicos < 10% 70,2%
Cloreto de sódio NMT0,5% ((USP221) < 0,5%
Sulfatos NMT0,24% ((USP221) < 0,24%
Resíduo na ignição (base seca) 20% a 30% (USP281) 230,1%
Claridade (solução de 5% de H2O) < 0,35@420 nm 0.24
Impuridades orgânicas voláteis (etanol) NMT0,5% (USP467) Passe
Purificação eletroforética NMT2,0% ((USP726) Passe
Contagem total de bactérias < 1000 CFU/g (USP2021) Passe
Levedura e Mofo < 100 CFU/g (USP2021) Passe
Salmonela Negativo (USP2022) Negativo
E. coli Negativo (USP2022) Negativo
Staphylococcus aureus Negativo (USP2022) Negativo
Tamanho das partículas 100% através de 60 malhas Passe

A aplicação do sulfato de sódio de condroitina:

1A maioria do sulfato de condroitina é usada para suplementos dietéticos de cuidados articulares. Isso pode tomar cerca de 85% do mercado de condroitina. A forma de dosagem final pode ser comprimidos, cápsulas ou saquetes.

2Alguns sulfato de condroitina são usados para produzir medicamentos para tratar inflamações articulares, incluindo os comprimidos e cápsulas ou até mesmo creme.

3O sulfato de condroitina extraído da condroitina de tubarão pode ser utilizado para produzir colírios.

4. O sulfato de condroitina injectável de qualidade EP é utilizado para produzir as injecções.

 

Quem deve tomar sulfato de condroitina?

1Pessoas de meia-idade e idosasCom a idade, os ossos tornam-se mais frágeis e podem quebrar-se mais facilmente. ou algum "pequeno problema" oculto acumulado na vida diária, resultando em ossos fracos ao longo do tempo,sofrem de doenças como osteoartrose, etc., por isso precisamos de um suplemento nutricional de sulfato de condroitina para aumentar a densidade óssea e prevenir a osteoporose.

2Trabalhadores manuais: O trabalho manual de alta intensidade aumentará a carga articular e acelerará a taxa de desgaste da cartilagem articular.A suplementação de sulfato de condroitina pode reduzir eficazmente a probabilidade de artrite e manter as articulações saudáveis e flexíveis.

Pessoas em movimentoViagens de negócios frequentes farão com que as suas articulações suportem um peso pesado todos os dias, mas não há um bom aquecimento como atletas, hábitos, medidas de proteção, etc.,por isso são mais vulneráveis a doenças articulares do que os atletas.

3- Pacientes com doenças- osteoporose, rigidez óssea, dor nas articulações, artrite ou artrite reumática, os doentes com dor crónica podem comer, porque pode reparar e regenerar a cartilagem articular, e não há efeitos secundários tóxicos,pode ser tomada durante muito tempo.

 

Perguntas frequentes

Q1: É fabricante ou empresa comercial?

A1: Fabricante com mais de 20 anos de história. Certificados Kosher, Halal, ISO, Orgânico, etc.

P2: Existe um desconto?

A2: Claro, bem-vindo a entrar em contato conosco.

Q3: Quanto tempo para produção e entrega?

A3: A maioria dos produtos que temos em estoque, prazo de entrega: Dentro de 1-5 dias úteis após o pagamento.

Q4: Como entregar as mercadorias?

A4: <50kg navio por FedEx ou DHL etc, >50kg navio por Air, >100kg pode ser enviado por Mar. Se você tem um pedido especial sobre a entrega, por favor, entre em contato conosco.

Q5: Você aceita ODM ou OEM servic

A5: Sim, aceitamos serviços de ODM e OEM, gama: Gel macio, Cápsula, Tablet, Saquete, Granulado, Serviço de Marca Privada, etc.

A foto da nossa oficina GMP

USP43 grau de sulfato de condroitina de tubarão em pó branco Puridade Min 90% Com DMF 0USP43 grau de sulfato de condroitina de tubarão em pó branco Puridade Min 90% Com DMF 1

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