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sódio do sulfato do chondroitin
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A nossa empresa produz e fornece sulfato de condroitina bovina de grau EP7.0 extraído de cartilagens bovinas e o sulfato de condroitina de grau EP tem uma pureza superior a 95%,e menos teor de proteína de 3.0%.
Como um dos primeiros fabricantes de sulfato de condroitina na China, nossa empresa está envolvida na produção e comercialização de sulfato de condroitina há mais de 20 anos.Os certificados de qualificação da nossa empresa incluem a Licença de Fabricação de Medicamentos da FDA ChinesaA Comissão aprovou, em Dezembro de 2002, um projecto de regulamento que estabelece as condições de aplicação do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho e do Conselho.
| Ponto de referência | Especificações ((Método de ensaio) | RESULTADO |
|---|---|---|
| Personagens | Pó hidroscópico branco a quase branco (VISUAL) | Passagem |
| Solução | Muito solúvel em água e etanol (EP7.0) | Passagem |
| Identificação | Espectrofotometria de absorção por infravermelho (EP2).2.24) | Passagem |
| Reação de sódio (EP2).3.1) | Positivo | |
| Substâncias conexas (EP7.0) | < 2,0% | |
| Substâncias relacionadas:examinar a faixa principal nos eletroferogramas obtidos no ensaio de substâncias relacionadas | Passagem | |
| pH | 5.5-7.5 ((EP2.2.3) | 6.2 |
| Rotação óptica específica | - 12°~ -19° (EP2).2.7) | -17° |
| Viscosidade intrínseca | 0.01M3/KG 0.15M3/KG ((EP7.0) | 0.07M3/KG |
| Proteína | NMT3,0 % ((EP2.5.33) | 20,8% |
| Cloreto de sódio | NMT0, 5 % ((EP2.4.4) | < 0,5% |
| Metal pesado | NMT20PPM (EP2.4.8) | < 20 ppm |
| Perda por secagem | Menos de 12% (EP2).2.32) | 7.11% |
| Avaliação | c95%-105 %( EP7.0.Titração CPC) | 99% |
| Impuridades orgânicas voláteis (etanol) | NMT0,5% (EP7,0) | < 0,5% |
| Contagem aeróbica total viável | NMT 1000CFU/G(EP2.6.12) | Passagem |
| Leveduras e mofos | NMT 100CFU/G (EP2.6.12) | Passagem |
| Staphylococcus aureus | NEGATIVO.6.13) | Passagem |
| Pseudomonas aeruginosa | NEGATIVO.6.13) | Passagem |
| Escherichia Coli | NEGATIVO.6.13) | Passagem |
| Salmonela | NEGATIVO.6.13) | Passagem |
| Enterobactérias | NEGATIVO.6.13) | Passagem |
| Bactérias Gram-negativas tolerantes à bile ((g)) | NEGATIVO.6.13) | Passagem |
| Outras bactérias patógenas | Negativo/G (EP2.6.13) | Passagem |
| Densidade em massa | > 0,55 g/ml | 00,68 g/ml |
| Tamanho das partículas | 100% através de 80 malhas | Passagem |
A condroitina bovina de grau sulfato de sódio EP é extraída de cartilagens bovinas.é com um ensaio mais elevado de 95%, enquanto o ensaio de grau USP é de 90% e com um limite de proteína mais baixo (grado EP NMT 30,0%, USP NMT 6,0%).
O sulfato de condroitina desempenha um papel estrutural na ligação com as fibras de colágeno presentes na cartilagem articular.Acredita- se que o sulfato de sódio de condroitina aviária ajuda a retardar a degradação das cartilagens nas articulações, porque é considerado como os blocos de construção da cartilagemÉ frequentemente usado em produtos de suplemento dietético, ajudando a aliviar a dor nas articulações.
| Comprimidos | O sulfato de sódio da condroitina bovina é amplamente utilizado em combinação com Glucosamina e MSM ((Metil- Sulfonil- metano) em comprimidos como suplementos alimentares destinados à saúde articular |
| Capsulas | O sulfato de sódio de condroitina bovina também pode ser administrado em cápsulas juntamente com glucosamina e MSM. |
| Forma em pó | O sulfato de condroitina bovina também pode ser produzido em pó em saquetes |
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