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Pó bovino do sódio do sulfato do Chondroitin da categoria do EP para o ingrediente comum do cuidado
  • Pó bovino do sódio do sulfato do Chondroitin da categoria do EP para o ingrediente comum do cuidado

Pó bovino do sódio do sulfato do Chondroitin da categoria do EP para o ingrediente comum do cuidado

Lugar de origem Província de Zhejiang, China
Marca HS
Certificação NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL
Número do modelo Categoria do EP de 95%
Detalhes do produto
Nome do produto:
Ensaio de sulfato de condroitina bovina de sódio EP grau 95% para saúde das articulações
Aplicação:
Saúde das Articulações, Suplementos Alimentares
Origem:
Cartilagens bovinas
Padrão de qualidade:
Grau EP 95% de pureza
Método de identificação:
Espectrofotometria de absorção infravermelha
Perda na secagem:
MENOS DE 12% (EP2.2.32)
Ensaio (base seca):
95%-105% (titulação EP7.0.CPC)
Impurezas Voláteis Orgânicas (Etanol):
NMT0,5% (EP7,0)
Destacar: 

sulfato de sódio do chondroitin

,

sulfato USP do chondroitin

Termos do pagamento & do transporte
Quantidade de ordem mínima
negociação
Preço
negotiable
Detalhes da embalagem
Embalado em sacos dobro do PE, põe em um volume de cilindros da fibra 25KGS
Tempo de entrega
Negociação, CIQ 7days
Termos de pagamento
T/T, L/C, DP, negociação
Habilidade da fonte
mês 30MTper
Descrição do produto
Polvo de Sódio de Sulfato de Condroitina Bovina EP 95% Com GMP Para Ingrediente de Cuidados articulares

A nossa empresa produz e fornece sulfato de condroitina bovina de grau EP7.0 extraído de cartilagens bovinas e o sulfato de condroitina de grau EP tem uma pureza superior a 95%,e menos teor de proteína de 3.0%.

Como um dos primeiros fabricantes de sulfato de condroitina na China, nossa empresa está envolvida na produção e comercialização de sulfato de condroitina há mais de 20 anos.Os certificados de qualificação da nossa empresa incluem a Licença de Fabricação de Medicamentos da FDA ChinesaA Comissão aprovou, em Dezembro de 2002, um projecto de regulamento que estabelece as condições de aplicação do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho e do Conselho.

Folha de especificações do sulfato de condroitina bovina de grau EP:
Ponto de referência Especificações ((Método de ensaio) RESULTADO
Personagens Pó hidroscópico branco a quase branco (VISUAL) Passagem
Solução Muito solúvel em água e etanol (EP7.0) Passagem
Identificação Espectrofotometria de absorção por infravermelho (EP2).2.24) Passagem
Reação de sódio (EP2).3.1) Positivo
Substâncias conexas (EP7.0) < 2,0%
Substâncias relacionadas:examinar a faixa principal nos eletroferogramas obtidos no ensaio de substâncias relacionadas Passagem
pH 5.5-7.5 ((EP2.2.3) 6.2
Rotação óptica específica - 12°~ -19° (EP2).2.7) -17°
Viscosidade intrínseca 0.01M3/KG 0.15M3/KG ((EP7.0) 0.07M3/KG
Proteína NMT3,0 % ((EP2.5.33) 20,8%
Cloreto de sódio NMT0, 5 % ((EP2.4.4) < 0,5%
Metal pesado NMT20PPM (EP2.4.8) < 20 ppm
Perda por secagem Menos de 12% (EP2).2.32) 7.11%
Avaliação c95%-105 %( EP7.0.Titração CPC) 99%
Impuridades orgânicas voláteis (etanol) NMT0,5% (EP7,0) < 0,5%
Contagem aeróbica total viável NMT 1000CFU/G(EP2.6.12) Passagem
Leveduras e mofos NMT 100CFU/G (EP2.6.12) Passagem
Staphylococcus aureus NEGATIVO.6.13) Passagem
Pseudomonas aeruginosa NEGATIVO.6.13) Passagem
Escherichia Coli NEGATIVO.6.13) Passagem
Salmonela NEGATIVO.6.13) Passagem
Enterobactérias NEGATIVO.6.13) Passagem
Bactérias Gram-negativas tolerantes à bile ((g)) NEGATIVO.6.13) Passagem
Outras bactérias patógenas Negativo/G (EP2.6.13) Passagem
Densidade em massa > 0,55 g/ml 00,68 g/ml
Tamanho das partículas 100% através de 80 malhas Passagem
Qual é a diferença entre a condroitina bovina de grau EP e a condroitina bovina de grau USP?

A condroitina bovina de grau sulfato de sódio EP é extraída de cartilagens bovinas.é com um ensaio mais elevado de 95%, enquanto o ensaio de grau USP é de 90% e com um limite de proteína mais baixo (grado EP NMT 30,0%, USP NMT 6,0%).

Qual é a função do sulfato de sódio de condroitina bovina?

O sulfato de condroitina desempenha um papel estrutural na ligação com as fibras de colágeno presentes na cartilagem articular.Acredita- se que o sulfato de sódio de condroitina aviária ajuda a retardar a degradação das cartilagens nas articulações, porque é considerado como os blocos de construção da cartilagemÉ frequentemente usado em produtos de suplemento dietético, ajudando a aliviar a dor nas articulações.

Aplicações:
Comprimidos O sulfato de sódio da condroitina bovina é amplamente utilizado em combinação com Glucosamina e MSM ((Metil- Sulfonil- metano) em comprimidos como suplementos alimentares destinados à saúde articular
Capsulas O sulfato de sódio de condroitina bovina também pode ser administrado em cápsulas juntamente com glucosamina e MSM.
Forma em pó O sulfato de condroitina bovina também pode ser produzido em pó em saquetes
A vantagem do sistema de gestão da qualidade na nossa empresa
  1. Produzido em oficina GMP, o Mircroorganismo é estritamente controlado, não é necessária irradiação.
  2. Todos os itens de teste são totalmente testados pelo nosso próprio laboratório.
  3. Nossa empresa é NSF-GMP qualificado desde 2012/
  4. Disponível o ficheiro principal dos medicamentos. O número DMF dos EUA do sulfato de condroitina é: 26474.
  5. HACCP: O nosso sulfato de condroitina bovina é verificado HACCP.
  6. A nossa empresa tem a licença de fabricação de drogas para sulfato de condroitina como API da FDA da China.

A nossa oficina de BPM

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