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Pureza branca do pó 90% do sódio marinho do sulfato do Chondroitin para a artrite
  • Pureza branca do pó 90% do sódio marinho do sulfato do Chondroitin para a artrite

Pureza branca do pó 90% do sódio marinho do sulfato do Chondroitin para a artrite

Lugar de origem China
Marca HS
Certificação NSF-GMP,MSC, ISO, HALAL
Número do modelo Pureza de 90%
Detalhes do produto
Produto:
Sulfato de Condroitina Sódico de Tubarão
Origem:
Peixes marinhos
Análise ((em seco):
≥ 90% (por CPC)
Aplicação:
Osteoartrite saúde
Irradiação:
Não Irradiado
Dissacarídeos não específicos:
NMT10%
PH (1% de solução H2O):
5.5-7.5 (USP791)
Escherichia Coli:
Negativo (USP2022)
Destacar: 

sulfato de sódio do chondroitin

,

sulfato USP do chondroitin

Termos do pagamento & do transporte
Quantidade de ordem mínima
1-50KGS
Preço
USD75.0/KG-USD85.0/KG
Detalhes da embalagem
25KGS/drum
Tempo de entrega
5-8 dias de trabalho
Termos de pagamento
T / T, L / C
Habilidade da fonte
25MT/Month
Descrição do produto

 

USP Grade Marine Chondroitin Sulfate Sodium White Powder 90% Pureza Para Artrite

 

A nossa empresa produz e fornece sulfato de sódio de condroitina marinha, produzido a partir de cartilagens de peixes marinhos.É um pó higroscópico uma vez seco., conservado num recipiente hermético, evitar a exposição ao ar, proteger da luz.

 

O que é o sulfato de condroitina?

O sulfato de condroitina é um glicosaminoglicano de revestimento sulfatado extraído de cartilagens de animais saudáveis, tais como bovinos, aves e tubarões.Existe mais comumente sob a forma de sulfato de sódio de condroitina com um teor de sulfato de condroitina de 90% a 105% calculado em base secaO sulfato de condroitina está incluído na Farmacopeia dos EUA e na Farmacopeia Europeia e é amplamente utilizado em suplementos dietéticos, bem como em medicamentos.

 

A folha de especificações da condroitina marinha sulfato de sódio consta a seguir:

Produto: SULFATO de sódio de condroitina
Origem Arara-do-mar Data do relatório 2019/05/10
Número do lote: HS1905064 Quantidade: 1000 kg
Peso líquido: 25 kg/DRUM Peso bruto: 27.5 kg/drum
Data de fabrico: 2019/05/03 Data de expiração: 2021/05/02
Pontos de referência Especificações (Método de ensaio) RESULTADO
Aparência Pó branco a quase branco Passe
Identificação Infravermelho confirmado (USP197K) Passe
  Reacção de sódio (USP191) Positivo
Análise ((base seca) NLT90.0% (CPC) 920,8%
Perda de secagem Menos de 10% ((USP731) 60,1%
Proteína NMT6,0% ((USP41) 40,8%
Metal pesado NMT20ppm ((Método IIUSP231) Passe
pH (solução de 1% de H2O) 5.5-7.5 ((USP791) 6.2
Rotação específica - 12° ~ -19° ((USP781S) -17,3°
Cloreto de sódio NMT0,5% ((USP221) < 0,5%
Sulfatos NMT0,24% ((USP221) < 0,24%
Resíduo na ignição (base seca) 20% a 30% (USP281) 23.34%
Claridade (solução de 5% de H2O) < 0,35@420 nm 0.08
Purificação eletroforética NMT2,0% ((USP726) Passe
Contagem total de bactérias < 1000 CFU/g (USP2021) Passe
Levedura e Mofo < 100 CFU/g (USP2021) Passe
Salmonela Negativo (USP2022) Negativo
E. coli Negativo (USP2022) Negativo
Staphylococcus aureus Negativo (USP2022) Negativo
Tamanho das partículas 100% através de 80 malhas Passe

 

Gráfico de fluxo de produção de sulfato de condroitina marinha

 

Cartilagens marinhas

Pre-tratamento ((seleção e lavagem das cartilagens)

Fervura (adicionar NACL, ferver durante 5 horas a 90°C)

Enzymolysis (adicionar pancreatina, adicionar NAOH para ajustar o valor de PH para 8,5-9.0, ferver durante 6 horas a uma temperatura de 48°C a 50°C

Flirtação

Primeira sedimentação ((adicionar etanol para dissolver o sulfato de condroitina bruto)

Hidrólise (adicionar água e NACL, adicionar NAOH para ajustar o valor de pH para cerca de 9.0. Ajustar a temperatura para 48°C-50°C

Flirtação

Segunda sedimentação (adicionar etanol para dissolver o sulfato de condroitina purificado)

Desidratação (adicionar etanol para desidratar a água do sulfato de condroitina)

Centrífugação (eliminação do etanol)

Secagem

Moagem e peneira

Mistura (não são adicionados outros materiais, apenas mistura)

Embalagem e ensaio

Sulfato de condroitina em 25 kg/tambor

 

As vantagens do nosso sulfato de sódio de condroitina marinha:

 

1. Certificados GMP: A nossa instalação de produção é verificada GMP

2. Nenhuma irradiação: a produção é feita em oficina GMP, as bactérias são bem controladas, não é necessária irradiação.

3Testes laboratoriais: estabelecemos o nosso próprio laboratório na empresa, e podemos fazer todos os itens de teste listados na ficha de especificações acima.

4Temos o certificado MSC para o nosso sulfato de sódio de condroitina marinha.

5Fundada em 1997, 20 anos de história na indústria de sulfato de condroitina.

6Temos uma filial em San Diego, EUA, com armazém e equipe de vendas.

 

A matéria-prima do sulfato de sódio de condroitina marinha

Pureza branca do pó 90% do sódio marinho do sulfato do Chondroitin para a artrite 0

 

 

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