Casa
>
produtos
>
Chondroitin em pó
>
|
|
| Lugar de origem | China |
| Marca | HS |
| Certificação | NSF-GMP; ISO; Halal certificate |
| Número do modelo | 90% |
USP43 Sulfato de condroitina bovina em pó branco de 90% de pureza com arquivos DMF
Quais são as alterações comparadas com a USP43 e a versão anterior da monografia da USP?
Em comparação com a versão anterior da monografia da USP, a seguir estão as alterações na monografia da USP43 para o sulfato de condroitina:
1Identificação:
Adicionar: Dissacarídeos Composição: △ DI-4S é o mais abundante, seguido pelo △ DI-6S, sendo △ DI-OS o menos abundante dos três.
2Perda de secagem:
Mudança de "Max 10%" para "Max 12%"
3. Adicionar: Limite Dissacarídeos não específicos: Não mais de 10%.
O objectivo principal das alterações acima referidas é identificar o sulfato de condroitina adulterado com motivações económicas.Tanto o ensaio da composição dos dissacarídeos como os dessacarídeos não específicos envolvem um método de ensaio chamado HPLC enzimáticoEste método irá identificar facilmente o adulterante no sulfato de condroitina.
O sulfato de sódio de condroitina bovina é um tipo de Mucopolissacarídeos extraídos de cartilagens bovina, com uma pureza de 90% testada pelo método de titulação CPC.As cartilagens bovinas utilizadas para a produção de sulfato de sódio de condroitina provêm de animais saudáveis destinados ao consumo humano.As cartilagens estão livres de EEB/ETS e estão disponíveis certificados veterinários para cada remessa.
A condroitina é um dos principais blocos de construção da cartilagem e ajuda a promover a síntese de outros compostos da cartilagem.
Aumentar a disponibilidade desses compostos ajuda a reduzir a degradação da cartilagem e também ajuda a resistir à compressão, o que melhora a mobilidade e a flexibilidade das articulações.
Temos o DMF No. do sulfato de condroitina recebido da USFDA: 26474 emDezembro de 2012.
A especificação do sulfato de sódio de condroitina bovina 90% por titulação CPC:
|
Pontos de referência |
Especificações (Método de ensaio) |
RESULTADO |
| Aparência | Pó branco a quase branco | Passe |
| Identificação | Infravermelho confirmado (USP197K) | Passe |
| Reacção de sódio (USP191) | Positivo | |
| Avaliação (ODB) | NLT90% (CPC) | 920,4% |
| Perda de secagem | Menos de 12% ((USP731) | 80,8% |
| Proteína | NMT6,0% ((USP39) | 50,4% |
| Metal pesado | NMT20PPM (Método IIUSP231) | Passe |
| PH (1% de solução H2O) | 5.5-7.5 ((USP791) | 6.2 |
| Cloreto de sódio | NMT0,5% ((USP221) | Passe |
| Sulfatos | NMT0,24% ((USP221) | Passe |
| Rotação específica | - 20° ~ -30° (USP781S) | -25,1° |
| Resíduo de ignição | 20%-30% ((USP281) | 230,5% |
| Claridade (solução de 5% de H2O) | < 0,35@420 nm | 0.17 |
| Purificação eletroforética | NMT2,0% ((USP726) | Passe |
| Contagem total de bactérias | < 1000 CFU/g (USP2021) | Passe |
| Levedura e Mofo | < 100 CFU/g (USP2021) | Passe |
| Salmonela | Negativo (USP2022) | Negativo |
| E. coli | Negativo (USP2022) | Negativo |
| Staphylococcus aureus | Negativo (USP2022) | Negativo |
| Tamanho das partículas | 100% através de 80 malhas | Passe |
A função do sulfato sódico de condroitina
1.Apoio à saúde da pele:Alguns estudos indicam que os suplementos de sulfato de condroitina podem ajudar a controlar o desconforto das doenças crónicas da pele Este estudo envolveu regimes de duração entre dois e três meses.
2.Saúde óssea ApoioO sulfato de condroitina pode ajudar a controlar o desconforto causado pelo estreitamento dos espaços entre os ossos.
3.Suporte da função da bexiga:Alguns preparados de sulfato de condroitina ajudam a manter funções saudáveis da bexiga.
4.Saúde e Função articular:Os suplementos orais de sulfato de condroitina podem ajudar a controlar o desconforto nas articulações, especialmente nos joelhos ou nas mãos.
O gráfico de fluxo de produção de sulfato de condroitina bovina:
|
Cartilagem bovina |
|---|
|
Pre-tratamento ((seleção e lavagem das cartilagens) |
|
Fervura (adicionar NACL, ferver durante 5 horas a 90°C) |
|
Enzymolysis (adicionar pancreatina, adicionar NAOH para ajustar o valor de PH para 8,5-9.0, ferver durante 6 horas a uma temperatura de 48°C a 50°C |
|
Flirtação |
|
Primeira sedimentação ((adicionar etanol para dissolver o sulfato de condroitina bruto) |
|
Hidrólise (adicionar água e NACL, adicionar NAOH para ajustar o valor de pH para cerca de 9.0. Ajustar a temperatura para 48°C-50°C |
|
Flirtação |
|
Segunda sedimentação (adicionar etanol para dissolver o sulfato de condroitina purificado) |
|
Desidratação (adicionar etanol para desidratar a água do sulfato de condroitina) |
|
Centrífugação (eliminação do etanol) |
|
Secagem |
|
Moagem e peneira |
|
Mistura (não são adicionados outros materiais, apenas mistura) |
|
Embalagem e ensaio |
|
Sulfato de condroitina em 25 kg/tambor |
O Sistema de Gestão da Qualidade da nossa empresa.
A seguir está o sistema de gestão da qualidade da nossa empresa, de acordo com o tempo:
2008-- Uma oficina GMP (300.000 classe limpa) foi construída e colocada em serviço.
2010 Maio -- Recebeu a Licença de Fabricação de Medicamentos emitida pela FDA Estadual. Foi renovada em 2 de setembro de 2019 e válida até 1 de setembro de 2024
2010 Outubro --ISO9001 & ISO 22000 Verificado. Foi renovado em 22 de agosto de 2023 e válido até 11 de outubro de 2024.
Abril de 2012 -- Passou a inspecção do local da FDA com zero observação de inspecção
.
2012Agosto --Recebeu o certificado NSF-GMP e foi listado como fabricante de suplementos alimentares GMP no website da NSF e renova o certificado todos os anos.
2012 Setembro--- Registar a nossa fábrica na Comissão da UE como um animal por produtos de fabricação, o número de aprovação é 3300DZ0091.
2012 Dezembro ️DMF NO. do sulfato de condroitina recebido da USFDA: 26474.
2014 Março--- MSC Verified for Shark Chondroitin and Shark Cartilage Powder. Foi renovado em 28 de fevereiro de 2023 e válido até 27 de fevereiro de 2026.
2016 Março---HALAL Verificado. Foi renovado em 29 de Março de 2023 e válido até 28 de Março de 2025.
Março de 2018 --- Obtenção do certificado de registo para as empresas de produção de alimentos para exportação e válido até março de 2023
Junho de 2019--- Obter o número de registo da API Y20190000453
Q1. Quais são os seus termos de embalagem?
R: Geralmente, nós embalamos as nossas mercadorias em barricas de papel neutro.
Podemos embalar as mercadorias nas suas caixas de marca depois de receber as suas cartas de autorização.
Q2. Quais são os seus termos de pagamento?
A: T / T 30% como depósito, e 70% antes da entrega.
antes de pagar o saldo.
Q3. Quais são os seus termos de entrega?
A: EXW, FOB, CFR, CIF, DDU.
Q4. Que tal o seu prazo de entrega?
R: Em geral, levará de 5 a 10 dias após receber o seu adiantamento.
sobre os artigos e a quantidade da sua encomenda.
Q5. Pode produzir de acordo com as amostras?
R: Sim, podemos produzir por suas amostras ou dados técnicos.
A foto da nossa oficina.
Contacte-nos a qualquer hora
