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ISO e GMP Sulfato de condroitina bovina em pó branco de sódio com ficheiro DMF
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  • ISO e GMP Sulfato de condroitina bovina em pó branco de sódio com ficheiro DMF

ISO e GMP Sulfato de condroitina bovina em pó branco de sódio com ficheiro DMF

Lugar de origem China
Marca HS
Certificação NSF-GMP; ISO; Halal certificate
Número do modelo 90%
Detalhes do produto
Materiais:
Cartilagens bovinas frescas
Cores:
Pó branco a quase branco
DMF n.o.:
26474
Pureza em base seca:
90%-105% por CPC& HPLC
Perda de secagem:
Menos de 12% (USP731)
Grau:
Cumprir os requisitos da USP43
Realçar: 

Farmacêutico Sulfato de Sódio de Condroitina Bovina

,

Chondroitin sulfato de sódio em pó bovino

,

Sulfato de sódio de condroitina bovina ISO

Termos do pagamento & do transporte
Quantidade de ordem mínima
1KG-25KGS
Preço
USD45.0/KG-USD55.0/KG
Detalhes da embalagem
25kg/tambor, 500kg/palete
Tempo de entrega
7 dias úteis
Termos de pagamento
L/C, T/T
Habilidade da fonte
50mt/Month
Descrição do produto

ISO e GMP Sulfato de condroitina bovina em pó branco de sódio com ficheiro DMF

 

O sulfato de sódio de condroitina bovina é um tipo de Mucopolissacarídeos extraídos de cartilagens bovina, com uma pureza de 90% testada pelo método de titulação CPC.As cartilagens bovinas utilizadas para a produção de sulfato de sódio de condroitina provêm de animais saudáveis destinados ao consumo humano.As cartilagens estão livres de EEB/ETS e estão disponíveis certificados veterinários para cada remessa.O sulfato de condroitina pode também proporcionar alívio da dor nas articulações devido às suas propriedades anti- inflamatórias.Reduzir a inflamação das articulações pode aliviar os sintomas de pressão e dor, ao mesmo tempo em que melhora o desempenho das articulações.

 

Recebemos o ISO9001 e o ISO 22000 em outubro de 2010. Foi renovado em 22 de agosto de 2023 e válido até 11 de outubro de 2024.

Recebemos o certificado NSF-GMP e listamos como um fabricante GMP de suplementos alimentares no site da NSF em agosto de 2012 e renovamos o certificado a cada ano.

 

Como um dos primeiros fabricantes de sulfato de condroitina na China, nossa empresa está envolvida na produção e comercialização de sulfato de condroitina há mais de 20 anos.Os certificados de qualificação da nossa empresa incluem a Licença de Fabricação de Medicamentos da FDA ChinesaA Comissão aprovou, em Dezembro de 2002, um projecto de regulamento que estabelece as condições de aplicação do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho.

A especificação do sulfato de sódio de condroitina bovina 90% por titulação CPC:

Pontos de referência

 

Especificações (Método de ensaio)

 

RESULTADO

Aparência Pó branco a quase branco Passe
Identificação Infravermelho confirmado (USP197K) Passe
  Reacção de sódio (USP191) Positivo
Avaliação (ODB) NLT90% (CPC) 920,4%
Perda de secagem Menos de 12% ((USP731) 80,8%
Proteína NMT6,0% ((USP39) 50,4%
Metal pesado NMT20PPM (Método IIUSP231) Passe
PH (1% de solução de H2O) 5.5-7.5 ((USP791) 6.2
Cloreto de sódio NMT0,5% ((USP221) Passe
Sulfatos NMT0,24% ((USP221) Passe
Rotação específica - 20° ~ -30° (USP781S) -25,1°
Resíduo de ignição 20%-30% ((USP281) 230,5%
Claridade (solução de 5% de H2O) < 0,35@420 nm 0.17
Purificação eletroforética NMT2,0% ((USP726) Passe
Contagem total de bactérias < 1000 CFU/g (USP2021) Passe
Levedura e Mofo < 100 CFU/g (USP2021) Passe
Salmonela Negativo (USP2022) Negativo
E. coli Negativo (USP2022) Negativo
Staphylococcus aureus Negativo (USP2022) Negativo
Tamanho das partículas 100% através de 80 malhas Passe

Condição de armazenagem:
1A embalagem é de 25 kg de sulfato de condroitina é embalada em sacos de PE duplo e colocada em um tambor de fibra.Embalagem e Armazenamento:

2O sulfato de condroitina é extremamente higroscópico, evite a exposição ao ar quando desembalar a embalagem original.

3. embalados em sacos PE herméticos, colocados num tambor de fibra e depois no tambor num local fresco e seco, evitando a exposição directa ao sol.

 

A função do sulfato sódico de condroitina

1.Apoio à saúde da pele:Alguns estudos indicam que os suplementos de sulfato de condroitina podem ajudar a controlar o desconforto de doenças crónicas da pele Este estudo envolveu regimes de duração entre dois e três meses.

2.Saúde óssea ApoioO sulfato de condroitina pode ajudar a controlar o desconforto causado pelo estreitamento dos espaços entre os ossos.

3.Suporte da função da bexiga:Alguns preparados de sulfato de condroitina ajudam a manter funções saudáveis da bexiga.

4.Saúde e Função articular:Os suplementos orais de sulfato de condroitina podem ajudar a controlar o desconforto nas articulações, especialmente nos joelhos ou nas mãos.

 

A aplicação de sulfato de sódio de condroitina

O sulfato de condroitina tem muitos usos farmacêuticos, suplementos alimentares, cosméticos e veterinários diferentes.

1.Na indústria farmacêutica: é utilizado numa grande variedade de medicamentos antirreumáticos.

Também é utilizado em uma gama de produtos oftalmológicos diferentes, desde colírios até soluções cirúrgicas.

2.Na indústria de suplementos alimentares: O sulfato de condroitina tem vários usos, desde o tratamento da artrite até a preservação da visão.É utilizado tanto em cápsulas como em bebidas funcionais.

3.O sulfato de condroitina está presente em cremes para a pele, que aguentam 30 vezes o seu peso em água, uma capacidade que lhe confere boas propriedades hidratante.

 

Perguntas frequentes

Q1. Quais são os seus termos de embalagem?

R: Geralmente, nós embalamos as nossas mercadorias em barricas de papel neutro.

Podemos embalar as mercadorias nas suas caixas de marca depois de receber as suas cartas de autorização.

Q2. Quais são os seus termos de pagamento?

A: T / T 30% como depósito, e 70% antes da entrega.

antes de pagar o saldo.

Q3. Quais são os seus termos de entrega?

A: EXW, FOB, CFR, CIF, DDU.

Q4. Que tal o seu prazo de entrega?

R: Em geral, levará de 5 a 10 dias após receber o seu adiantamento.

sobre os artigos e a quantidade da sua encomenda.

Q5. Pode produzir de acordo com as amostras?

R: Sim, podemos produzir por suas amostras ou dados técnicos.

Q6. Qual é a sua política de amostragem?

R: Podemos fornecer 50g-100g amostra se temos peças prontas em estoque, mas os clientes têm que pagar o custo da amostra e

O custo do correio.

P7: Testam todos os seus produtos antes da entrega?

R: Sim, temos 100% de teste antes da entrega

Q8: Como você faz o nosso negócio de longo prazo e boa relação?

A:1Mantemos boa qualidade e preço competitivo para garantir que os nossos clientes beneficiem;

2Respeitamos cada cliente como nosso amigo e sinceramente fazemos negócios e fazemos amizade com eles, não importa de onde eles vêm..

As fotos da nossa oficina.

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