Sódio do sulfato do Chondroitin da artrite extraído das cartilagens bovinas puras

Sódio do sulfato do Chondroitin da categoria USP41 extraído das cartilagens bovinas puras para a artrite

Nossa empresa Jiaxing Hengjie Co. biofarmaceutico, Ltd. é um fabricante do PBF do sódio do sulfato do chondroitin da cartilagem bovina com pureza de 90% pela titulação do CPC. 

O sódio do sulfato do Chondroitin é um tipo de mucopolysaccharides extraídos das cartilagens de animais da saúde para o consumo humano. Este extacted da cartilagem bovina. É muito bom para a saúde e a osteodistrofia comum.

O sulfato do Chondroitin podia ser produzido em tabuletas, cápsulas, saquinhos ou mesmo desnata.
Nós podemos igualmente fornecer outros ingredientes comum do cuidado que incluem a glucosamina, o pó da cartilagem do tubarão, e o colagênio. Nós podemos enviar todos os ingredientes comum da saúde junto para que você salvar seus tempo e dinheiro.

Especificações:

Aplicações:

A maioria de uso comum do sódio bovino do sulfato do chondroitin é produzir suplementos dietéticos à saúde comum em combinação com a glucosamina e o MSM (Metílico-Sulfonyl-metano) nas tabuletas. Poderia igualmente ser usado para produzir cápsulas e pós em uns saquinhos junto com a glucosamina e o MSM.

Povos que sofrem da artralgia, da dor articulaa ou do sulfato da glucosamina das junções do stiff.

Povos que sofrem da inflamação da artrite ou do músculo.

Povos que desejam impedir artropatias ou a necrose femoris da cabeça.

Povos que sofrem do periarthritis scapulohumeral, do spondylosis cervical, da doença reumatoide, do rheumatalgia, de hyperosteogeny e ciática.

Sistema de gerenciamento da qualidade

2008-- Uma oficina do PBF (classe 300.000 limpa) foi construída e posta no serviço. Foi promovida à classe 100.000 limpa em 2011

2010 maio -- Recebeu a licença de fabricação da droga emitida pelo estado FDA. Foi renovado o 22 de outubro de 2014 e válido até o 1º de setembro de 2024

2010 outubro --ISO9001 & ISO 22000 verificados. Foi renovado em Oct.11, em 2018 e em válido até Oct11, 2021.

2012 abril --Passe a inspeção de local de FDA com observação inspectional zero

2012August --Recebeu o certificado de NSF-GMP e alistou-o como um fabricante do PBF de suplementos dietéticos no Web site do NSF e renovam o certificado cada ano.

2012 setembro--- Registrar nossa planta na comissão da UE porque uma fabricação animal dos subprodutos, o número de aprovação é 3300DZ0091.

2012 dezembro – DMF NÃO do sulfato do Chondroitin recebido de USFDA: 26474.

2014 março--- CAM verificado para o pó do Chondroitin do tubarão e da cartilagem do tubarão. Foi renovado o 2 de março de 2017 e válido até o 1º de março de 2020.

2016 março---HALAL verificado. Foi renovado o 30 de março de 2016 e válido até o 29 de março de 2021.

2018 março---Obtenha o certificado da gravação para empresas da fabricação do alimento da exportação e válido até março de 2023

2019 junho--- Obtenha o número de registro Y20190000453 do API

Estão abaixo os produtos do OEM dos clientes