| Lugar de origem: | China |
|---|---|
| Marca: | HS |
| Certificação: | SO, GMP, DMF |
| Número do modelo: | USP40 |
| Quantidade de ordem mínima: | 50KGS |
| Preço: | USD45/KG-USD60.0/KG |
| Detalhes da embalagem: | 25KGS/drum |
| Tempo de entrega: | 70-10 dias úteis |
| Termos de pagamento: | T / T, L / C |
| Habilidade da fonte: | 10 toneladas métricas pelo mês |
| Produto: | Sulfato bovino do Chondroitin | Padrão de qualidade: | USP40 |
|---|---|---|---|
| Ensaio (ODB): | NÃO MENOS de 90% pelo CPC | perda na secagem: | <12% |
| proteína: | NMT6.0% (USP38) | Resíduo de OrganicVolatile (álcool etílico): | <0.5% |
| Resíduo na ignição: | 20%-30% (base seca) | ||
| Realçar: | sulfato de sódio do chondroitin,sulfato USP do chondroitin |
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Branco ao sódio amarelado do sulfato do Chondroitin do pó USP40 com pureza de 90% dos Bovídeos para suplementos comum à saúde
Como um fabricante profissional do sulfato do chondroitin, nós promovemos nosso padrão de qualidade do sulfato do chondroitin aos padrões USP40, que é o padrão de qualidade o mais atrasado de USP para o chondroitin.
A finalidade principal dos padrões USP40 é identificar o sulfato adulterado economicamente motivado do chondroitin. Os testes da composição de Dissacharides e os dissacharides nonespecific envolvem um método de testes chamado Enzimático HPLC. Este método indentify facilmente o adulterante no sulfato do chondroitin.
São comparadas com a versão anterior da monografia de USP, abaixo as mudanças na monografia USP40 para o sulfato do chondroitin:
1. Identificação:
Adicione: Dissacharides Compostion: O △ DI-4S é o mais abundante, seguido pelo △ DI-6S, com o △ DI-OS que é menos abundante dos três.
2. Perda na secagem:
Mude “de 10% máximo” “a 12% máximo”
3. Adicione: Limite Nonespecific Dissacharides: Não mais de 10%.
A finalidade principal das mudanças acima é identificar o sulfato adulterado economicamente motivado do chondroitin. Os testes da composição de Dissacharides e os dissacharides nonespecific envolvem um método de testes chamado Enzimático HPLC. Este método indentify facilmente o adulterante no sulfato do chondroitin.
Especificação do sulfato do chondroitin que é até o padrão USP40:
| Produto: | Sódio do sulfato do Chondroitin | ||
| Original | Bovídeos (terrestres) | Relate a data | 2019/07/20 |
| No. do grupo: | HS1709018 | Quantidade: | 1000KGS |
| Peso líquido: | 25KG/DRUM | Peso de efetivação: | 27.5KG/DRUM |
| Data da fabricação: | 2019/07/15 | Data de expiração: | 2021/07/14 |
| ESPECIFICAÇÕES (MÉTODO DO TESTE) | | |
| Aparência | Branco ao pó esbranquiçado | Passagem | |
| Identificação | Infravermelho confirmado (USP197K). | Passagem | |
| Reação do sódio (USP191) | Positivo | ||
| O cromatograma da solução enzymatically digerida da amostra como obtido no teste para o limite de disaccharides não específicos mostra três picos principais que correspondem a △DI-4S, △DI-6S, △DI-OS na solução padrão enzymatically digerida. Pela resposta da área máxima, o △ DI-4S é o mais abundante, seguido pelo △ DI-6S, com o △ DI-OS que é menos abundante dos três | Passagem | ||
| Rotação específica: Cumpra as exigências para a rotação ótima | Passe | ||
| Analise (ODB) | NLT90% (CPC) | 91,2% | |
| Perda na secagem | Menos than12% (USP731) | 8,6% | |
| Proteína | NMT6.0% (USP38) | 4,8% | |
| Sulfato | <0.24% (USP221) | <0.24 | |
| Cloreto | <0.5% (USP221) | <0.5% | |
| PH (solução 1%H2O) | 5.5-7.5 (USP791) | 6,3 | |
| Rotação específica | - 20°~ -30° (USP781S) | -23.5° | |
| Resíduo na ignição | 20%-30% (base seca) (USP281) | 24,5% | |
| Resíduo de OrganicVolatile (álcool etílico) | <0.5% (USP467) | PASSAGEM | |
| Claridade (solução 5%H2O) | <0> | 0,21 | |
| Pureza Electrophoretic | <2.0% (USP726) | Passagem | |
| Nonespecific Dissacharides | <10% | ||
| Densidade de maioria | > 0.5g/ml | Passagem | |
| Contagem total das bactérias | <1000cfu> | Passagem | |
| Fermento & molde | <100cfu> | Passagem | |
| Salmonelas | Negativo (USP2022) | Negativo | |
| Escherichia Coli | Negativo (USP2022) | Negativo | |
| Estafilococo - áureo | Negativo (USP2022) | Negativo | |
| Enterobacteria | Negativo em 1 grama (USP2022) | Negativo | |
| Tamanho de partícula | malha 100% a 80 | Passagem | |
| Conforme-se aos padrões USP40 | |||
| Armazenamento: 25kg/drum, mantêm-se em um recipiente hermético, protegido da luz. | |||
Por que escolha nossa empresa como o fornecedor do sódio do sulfato do Chondroitin?
1. Nossa empresa foi fundada em 1997, nossa empresa tem uma experiência da produção de 20 anos.
2. Nossa empresa tem a oficina do PBF (classe D), nós podemos controlar o mircrorganism total <100 cfu/g.
e Yeast&Mold <10 cfu/g. Assim nosso sódio do sulfato do chondroitin Nenhum-é irradiado.
3. Nossa instalação de produção é NSF-GMP verificada, nós estabeleceu um padrão por análise de sistemas da gestão de qualidade NSF-GMP. (E.U. 21 CFR 1111).
4. Licença de fabricação da droga de China para o sódio do sulfato do Chondroitin. Nós recebemos a licença de fabricação da droga de China FDA para a produção de sódio do sulfato do Chondroitin como o API.
5. A documentação de DMF para o sódio do sulfato do Chondroitin está disponível. E.U. FDA DMF #: 26474.
6. ISO9000 e ISO22000 (HACCP)
7. Certifiate HALAL está disponível
8. Registro de Japão. Registro estrangeiro do fabricante da droga.
