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O PBF verificou o sódio do sulfato do Chondroitin extraído da cartilagem bovina com ensaio de 90%
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O PBF verificou o sódio do sulfato do Chondroitin extraído da cartilagem bovina com ensaio de 90%

Lugar de origem Província de Zhejiang, China
Marca HS
Certificação NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL
Número do modelo 90%
Detalhes do produto
Nome do produto:
Chondrotina sulfato de sódio bovina
Aplicação:
Saúde das Articulações, Suplementos Alimentares
Origem:
cartilagens bovinas
Perda por secagem:
10%
Purificação:
90%
Tamanho das partículas:
60 malhas/ 80 malhas
embalagem:
25kgs/drum
Densidade em massa:
00,6 g/ml
Destacar: 

sulfato do chondroitin do sódio

,

sulfato USP do chondroitin

Termos do pagamento & do transporte
Quantidade de ordem mínima
negociação
Preço
negotiable
Detalhes da embalagem
Embalado em sacos dobro do PE, põe em um volume de cilindros da fibra 25KGS
Tempo de entrega
Negociação, CIQ 7days
Termos de pagamento
T/T, L/C, DP, negociação
Habilidade da fonte
mês 20MTper
Descrição do produto

GMP Verified Chondroitin Sulfate Sodium Extracted From Bovine Cartilage With 90% Assay (Sódio sulfato de condroitina, verificado pela GMP, extraído da cartilagem bovina com 90% de análise)

 

Nossa empresa Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co., Ltd. produz e fornece sódio sulfato de condroitina verificado GMP que é extraído de cartilagens bovinas.

 

O sulfato de sódio de condroitina é geralmente extraído das cartilagens de animais saudáveis domésticos como bovinos, aves e tubarões.A pureza é de 90% e pode atingir a especificação de grau USP38Abaixo estão os pormenores da ficha de especificações:

 

Especificação do sulfato de sódio de condroitina bovina:

 

Pontos de referência

Especificações

Método de ensaio

Aparência

Pó branco a quase branco

Verificação visual

Identificação

Infravermelho confirmado

(USP197K)

 

Reacção de sódio

(USP191)

Avaliação (ODB)

NLT90%

(CPC Titração)

Perda de secagem

Menos de 10%

(USP731)

Proteína

NMT6,0%

(USP36)

Metal pesado

NMT20PPM

(MétodoEu...USP231)

PH (1% H2O solução)

5.5-7.5

(USP791)

Rotação específica

- 20°~ -30°

(USP781S)

Resíduo de ignição

20% a 30%

(base seca) ((USP281)

Resíduo volátil orgânico

NMT0,5%

(USP467)

Claridade (5% H)2O solução)

< 0,35@420 nm

USP36

Purificação eletroforética

NMT2,0%

(USP726)

Contagem total de bactérias

< 1000 CFU/g

(USP2021)

Levedura e Mofo

< 100 CFU/g

(USP2021)

Salmonela

Negativo

(USP2022)

E. coli

Negativo

(USP2022)

Staphylococcus aureus

Negativo

(USP2022)

Tamanho das partículas

100% através de 80 malhas

Passe

 

 

Como é que o sulfato de sódio da condroitina bovina funciona para a saúde das articulações?

 

1Uma cartilagem saudável precisa de três coisas: água para lubrificação e nutrição, proteoglicanos para atrair e reter a água e colágeno para manter os proteoglicanos no lugar.

 

2A glucosamina ajuda a formar os proteoglicanos que se encontram dentro do espaço na cartilagem, e o sulfato de crondroitona atua como ímãs líquidos.O crondroitão é uma longa cadeia de nigans repetidos que atrai fluido para as moléculas de proteoglicano.

 

3O líquido atua como um amortecedor esponjoso e o líquido varre os nutrientes para a cartilagem.A cartilagem articular não tem fornecimento de sangue, portanto, toda a sua nutrição e lubrificação vem do fluido que flui e reflui à medida que a pressão é aplicada e liberada para a articulação.Sem este fluido, a cartilagem fica desnutrida, mais seca, mais fina e frágil.

 

 

Aplicações:

 

1Ajuda a reduzir a dor na osteoartrite. Este é o uso mais comum de sulfato de condroitina como suplementos alimentares.

 

2. gotas para os olhos. A condroitina pode ser encontrada em alguns produtos utilizados para tratar doenças oculares, tais como olhos secos e inflamação da córnea.

 

3Doenças ósseas

Um estudo relata que o sulfato de condroitina pode beneficiar pessoas que sofrem de doença de Kaschin-Beck, que afeta os ossos e causa dor ou rigidez nas articulações.

 


 

Abaixo está o sistema de controlo de qualidade da empresa:

 

A seguir está a lista dos certificados ou documentos-chave do nosso sistema de gestão da qualidade.

  • 2010 Maio----Recebeu a Licença de Fabricação de Medicamentos emitida pela FDA do Estado, Renovada em Outubro de 2014.
  • Outubro de 2010 --- ISO9001& ISO22000 Verificado
  • 2012 Agosto --- NSF-GMP Verificado
  • 2012 Setembro---Registado como animal pelo fabricante de produtos na UE, número de aprovação 3300DZ0091.
  • 2012 Dezembro--- DMF # para sulfato de condroitina: 26474.
  • Março de 2014--- MSC Verificada para a condroitina de tubarão e o pó de cartilagem de tubarão
  • Março de 2016 --- HALAL Verificado

 

Participaram da exposição Vitafoods em Genebra, Suíça 2016

 

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