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Pó do sulfato de Chondroitine da cartilagem do tubarão com o ensaio verificado pelo NSF - PBF de 90%
  • Pó do sulfato de Chondroitine da cartilagem do tubarão com o ensaio verificado pelo NSF - PBF de 90%

Pó do sulfato de Chondroitine da cartilagem do tubarão com o ensaio verificado pelo NSF - PBF de 90%

Lugar de origem Província de Zhejiang, China
Marca HS
Certificação MSC/NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL
Número do modelo Categoria 90% de USP
Detalhes do produto
Nome do produto:
Sódio do sulfato de Chondrotin do tubarão
Origem:
Cartilagens puras do tubarão de 100%
Ensaio (ODB):
NÃO MENOS DE 90% por CPC Titration/HPLC
proteína:
NMT6.0% (USP36)
Metal pesado:
NMT20PPM (método mim USP231)
Perda no dryingq:
<10% (USP731)
Destacar: 

sulfato de sódio do chondroitin

,

sulfato USP do chondroitin

Termos do pagamento & do transporte
Quantidade de ordem mínima
negociação
Preço
negotiable
Detalhes da embalagem
Embalado em sacos dobro do PE, põe em um volume de cilindros da fibra 25KGS
Tempo de entrega
Negociação, CIQ 7days
Termos de pagamento
T/T, L/C, DP, negociação
Habilidade da fonte
mês 15MTper
Descrição do produto

 

Pó do sulfato de Chondroitine da cartilagem do tubarão com o ensaio de 90% verificado por NSF-GMP

 

 

Que é sódio do sulfato do Chondroitin do tubarão?

 

O sódio do sulfato do chondroitin do tubarão é extraído das cartilagens do tubarão, que é importado de Taiwan, e da Indonésia. É sulfato puro do chondroitin do tubarão de 100% sem nenhumas outras origens tais como o chondroitin bovino ou aviário. O chondroitin do tubarão é com pureza de 90% e até os padrões USP39.

 

A folha de especificação do sulfato do chondroitin do tubarão:

 

ARTIGOS

ESPECIFICAÇÕES

TESTE O MÉTODO

Aparência

Branco ao pó esbranquiçado

Verificação visual

Identificação

Infravermelho confirmado

(USP197K)

 

Reação do sódio

(USP191)

Ensaio (ODB)

NLT90%

(Titulação do CPC)

Perda na secagem

Menos than10%

(USP731)

Proteína

NMT6.0%

(USP36)

Metal pesado

NMT20PPM

(Método mim USP231)

PH (solução 1%H2O)

5.5-7.5

(USP791)

Rotação específica

- 12°~ -19°

(USP781S)

Resíduo na ignição

20%-30%

(base seca) (USP281)

Resíduo temporário orgânico

NMT0.5%

(USP467)

Claridade (solução 5%H2O)

<0>

USP36

Pureza Electrophoretic

NMT2.0%

(USP726)

Contagem total das bactérias

<1000cfu>

(USP2021)

Fermento & molde

<100cfu>

(USP2021)

Salmonelas

Negativo

(USP2022)

Escherichia Coli

Negativo

(USP2022)

Estafilococo - áureo

Negativo

(USP2022)

Tamanho de partícula

malha 100% a 80

Passagem

 

Que é a função do sulfato do Chondroitin?

 

O sulfato do Chondroitin é um componente estrutural importante da cartilagem e fornece muita de sua resistência à compressão. Junto com a glucosamina, o sulfato do chondroitin transformou-se um suplemento dietético amplamente utilizado para o tratamento da osteodistrofia. É agora amplamente utilizado em nutraceutical, em farmacêutico, o alimento, e as indústrias dos cosméticos


1.Adjust nosso corpo
sangue 2.Purify e sangue da parada da solidificação
3.Keep o equilíbrio da nutrição
4.Involved em fazer o osso
olhos 5.Protect.
6.Stop da infecção do vírus

 

A aplicação do sódio do sulfato do chondroitin do tubarão:

Povos que sofrem da artralgia, da dor articulaa ou do sulfato da glucosamina das junções do stiff.

Povos que sofrem da inflamação da artrite ou do músculo.

Povos que desejam impedir artropatias ou a necrose femoris da cabeça.

Povos que sofrem do periarthritis scapulohumeral, do spondylosis cervical, da doença reumatoide, do rheumatalgia, de hyperosteogeny e ciática.

 

A vantagem de nosso sódio do sulfato do Chondroitin:
1. NSF-GMP. Nosso sulfato do chondroitin tem o certificado de NSF-GMP
2. Nenhum-irradiou nosso sulfato do chondroitin é produzido na oficina do PBF, as bactérias é controlado, nenhuma irradiação é precisado.
3. testes de laboratório. Nós estabelecemos um laboratório dentro de nossa facilidade, que poderia conduzir todos os testes acima alistados.
4. arquivo mestre (DMF) da droga disponível. Nós recebemos o número de DMF para o sulfato do chondroitin de E.U. FDA, DMF # é 26474. e a documentação de DMF está disponível.

 

Os produtos dos clientes do OEM

 

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