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sódio do sulfato do chondroitin
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| Lugar de origem | China |
| Marca | HS |
| Certificação | GMP, ISO, MSC, HALAL |
| Número do modelo | Pureza de 95% |
Sódio marinho do sulfato do Chondroitin do tubarão da categoria do EP com ensaio de 95% com PBF para junções
O sódio marinho do sulfato do chondroitin do tubarão é extraído das cartilagens marinhas do tubarão, com pureza de 95% do sulfato do chondroitin, tem especificações similares com sulfato bovino ou aviário do chondroitin, mas com uma qualidade melhor porque as cartilagens do tubarão estão mais limpas, e diz-se que as cartilagens do tubarão ajudam a inibir o crescimento do tumor.
Fundado em 1997, Jiaxing Hengjie Co. biofarmaceutico, Ltd foi desenvolvido em uma empresa do grupo que fornecesse a solução de ingredientes comum da saúde para servir em todo o mundo todos os clientes. As empresas subsidiárias de Hengjie incluem Jiaxing Nudikon Lifescience Co., Ltd, Amnutra (China). Co., Ltd e HS Biopharmaceuticals, Inc. Hengjie estabeleceram dois devisions da qualidade para indústrias do alimento e de droga respectivamente para assegurar a qualidade dos produtos entregados a seus clientes avaliados.
Como um dos primeiros fabricantes do sulfato do chondroitin em China, nossa empresa foi contratada na produção e no mercado do sulfato do chondroitin por mais de 20 anos. Os certificados da qualificação de nossa empresa incluem a licença de fabricação da droga do chinês FDA, do certificado de NSF-GMP, do certificado Halal e da documentação de DMF. Nós igualmente terminamos o sluphate do chondroitin do registrationof em Ucrânia, em outros países do CIS e em Japão.
A folha de especificação do sulfato do Chondroitin do tubarão
| Produto: | ||||||||||
| Original: | Data do relatório: | 2019/05/13 | ||||||||
| No. do grupo: | Quantidade: | 25KG | ||||||||
| Peso líquido: | Peso de efetivação: | 27.5KG/DRUM | ||||||||
| ARTIGO | ESPECIFICAÇÕES (MÉTODO DO TESTE) | RESULTADO | ||||||||
| Caráteres | Branco a quase-branco, | PASSAGEM | ||||||||
| Pó Hygroscopic (VISUAL) | ||||||||||
| Solução | Livremente solúvel na água, | PASSAGEM | ||||||||
| Praticamente insolúvel na acetona | ||||||||||
| E no álcool etílico (EP7.0) | ||||||||||
| Identificação | Espectrofotometria de absorção infravermelha (EP2.2.24) | PASSAGEM | ||||||||
| Reação do sódio (EP2.3.1) | POSITIVO | |||||||||
| Substâncias relacionadas (EP7.0) | <2.0% | |||||||||
| Substâncias relacionadas: examine a faixa principal nos electropherograms obtidos no teste para as substâncias relacionadas (o EP) | PASSAGEM | |||||||||
| pH | 5.5-7.5 (EP2.2.3) | 6,2 | ||||||||
| Rotação ótica específica | - 12°~ -19° (EP2.2.7) | -17° | ||||||||
| Viscosidade intrínseca | 0.01M3/KG – 0.15M3/KG (EP7.0) | 0.07M3/KG | ||||||||
| Proteína | NMT3.0 % (EP2.5.33) | 2,8% | ||||||||
| Cloreto | NMT0.5 % (EP2.4.4) | <0.5% | ||||||||
| Metal pesado | NMT20PPM (EP2.4.8) | <20PPM | ||||||||
| Perda na secagem | MENOS THAN12 % (EP2.2.32) | 7,11% | ||||||||
| Ensaio | 95%- 105% (titulação de EP7.0.CPC) | 99% | ||||||||
| Impurezas temporárias orgânicas (álcool etílico) | NMT0.5% (EP7.0) | <0> | ||||||||
| Contagem aeróbia viável total | NMT 1000CFU/G (EP2.6.12) | PASSAGEM | ||||||||
| Fermento e moldes | NMT 100CFU/G (EP2.6.12) | PASSAGEM | ||||||||
| Estafilococo - áureo | NEGATIVO (EP2.6.13) | PASSAGEM | ||||||||
| Pseudomonas - aeruginosa | NEGATIVO (EP2.6.13) | PASSAGEM | ||||||||
| Escherichia Coli | NEGATIVO (EP2.6.13) | PASSAGEM | ||||||||
| Salmonelas | NEGATIVO (EP2.6.13) | PASSAGEM | ||||||||
| Enterobacteria | NEGATIVO (EP2.6.13) | PASSAGEM | ||||||||
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Grama tolerante da bilis Bactérias negativas (g) |
NEGATIVO (EP2.6.13) | PASSAGEM | ||||||||
| Outras bactérias patogênicos | NEGATIVE/G (EP2.6.13) | PASSAGEM | ||||||||
| Densidade de maioria | >0.55g/ml | 0.68g/ml | ||||||||
| Tamanho de partícula | 100% 80MESH DIRETO | PASSAGEM | ||||||||
As cartilagens que do tubarão nós nos usamos para produzir o tubarão o sulfato do chondroitin vem de:
1. cidade de Wenzhou em China
2. Taiwan
3. Indonésia
Estão abaixo as imagens de cartialges do tubarão:
Por que escolha nossa empresa como o fornecedor do sódio do sulfato do Chondroitin?
1. Nossa empresa foi fundada em 1997, nossa empresa tem uma experiência da produção de 20 anos.
2. Nossa empresa tem a oficina do PBF (classe D), nós podemos controlar o mircrorganism total <100 cfu/g.
e Yeast&Mold <10 cfu/g. Assim nosso sódio do sulfato do chondroitin Nenhum-é irradiado.
3. Nossa instalação de produção é NSF-GMP verificada, nós estabeleceu um padrão por análise de sistemas da gestão de qualidade NSF-GMP. (E.U. 21 CFR 1111).
4. licença de fabricação da droga de China para o sódio do sulfato do Chondroitin. Nós recebemos a licença de fabricação da droga de China FDA para a produção de sódio do sulfato do Chondroitin como o API.
5. a documentação de DMF para o sódio do sulfato do Chondroitin está disponível. E.U. FDA DMF #: 26474.
6. ISO9000 e ISO22000 (HACCP)
7. Certifiate HALAL está disponível
8. registro de Japão. Registro estrangeiro do fabricante da droga.
9. o registro de Ucrânia está disponível
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