Chondroitin marinho do sódio do tubarão da categoria do EP com ensaio de 95% com PBF para junções

Requinho marinho de grau EP Chondroitin sulfato sódico com 95% de ensaio com GMP para articulações

O sulfato de condroitina de tubarão marinho é extraído de cartilagens de tubarão marinho, com 95% de pureza de sulfato de condroitina, tem especificações semelhantes ao sulfato de condroitina de bovinos ou aves,mas com uma melhor qualidade porque as cartilagens de tubarão são mais limpas, e diz-se que as cartilagens de tubarão ajudam a inibir o crescimento de tumores.

Fundada em 1997, Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co., Ltd foi desenvolvida em uma empresa do grupo que fornece a solução de ingredientes de saúde conjunta para servir os clientes em todo o mundo.As empresas subsidiárias da Hengjie incluem a Jiaxing Nudikon Lifescience Co., Ltd, Amnutra ((China). Co., Ltd e HS Biopharmaceuticals, Inc.A Hengjie estabeleceu dois departamentos de qualidade para as indústrias de alimentos e medicamentos, respectivamente, para garantir a qualidade dos produtos entregues aos seus clientes..

Como um dos primeiros fabricantes de sulfato de condroitina na China, nossa empresa está envolvida na produção e comercialização de sulfato de condroitina há mais de 20 anos.Os certificados de qualificação da nossa empresa incluem a Licença de Fabricação de Medicamentos da FDA ChinesaA Comissão aprovou, em Dezembro de 2002, um projecto de regulamento que estabelece as condições de aplicação do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho e do Conselho.

Ficha de especificações do sulfato de condroitina de tubarão

A cartilagem de tubarão que usámos para produzir sulfato de condroitina de tubarão vem de:

• Cidade de Wenzhou, na China
• Taiwan
• Indonésia

Abaixo estão fotos de cartilagens de tubarão:

Porque escolheu a nossa empresa como fornecedora de sulfato de sódio de condroitina?

• Nossa empresa foi fundada em 1997, nossa empresa tem experiência de produção de 20 anos.
• Nossa empresa tem oficina GMP (Classe D), somos capazes de controlar o total de microorganismos <100 cfu/g. e Levedura&Mold <10 cfu/g. Assim, o nosso sulfato de sódio de condroitina é não-irradiado.
• A nossa instalação de produção é NSF-GMP verificada, estabelecemos um sistema de gestão da qualidade baseado no padrão NSF-GMP (US 21 CFR 1111).
• Recebemos a licença de fabricação de drogas da China FDA para a produção de sulfato de condroitina sódio como API.
• A documentação DMF para sulfato de sódio de condroitina está disponível.
• ISO9000 e ISO22000 (HACCP)
• Certificado HALAL disponível
• Registo do Japão, Registo do Fabricante Estrangeiro de Medicamentos.
• Ucrânia Registo disponível

Os produtos dos nossos clientes OEM