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Sulfato de sódio bovino do chondroitin da cartilagem com pureza da HPLC 90%
  • Sulfato de sódio bovino do chondroitin da cartilagem com pureza da HPLC 90%

Sulfato de sódio bovino do chondroitin da cartilagem com pureza da HPLC 90%

Lugar de origem China
Marca HS
Número do modelo HPLC 90%
Detalhes do produto
Certificação:
NSF-GMP
Produto:
Sódio do sulfato do Chondroitin
Origem:
Cartilagem bovina
Pureza:
90% pela HPLC
Aplicação:
Produtos comum da saúde
DMF:
Disponível
Realçar: 

sulfato do chondroitin do sódio

,

sulfato de sódio do chondroitin

Termos do pagamento & do transporte
Quantidade de ordem mínima
50KGS
Preço
USD45.0/KG-USD60.0/KG
Detalhes da embalagem
25KGS/drum
Tempo de entrega
5-8 dias de trabalho
Termos de pagamento
T / T, L / C
Habilidade da fonte
20 mt/month
Descrição do produto

Sódio bovino do sulfato do Chondroitin da fonte com pureza da HPLC 90% pelo fabricante do PBF
 
 
Jiaxing Hengjie Co. biofarmaceutico, Ltd. é um fabricante do PBF do sódio do sulfato do chondroitin extraído das cartilagens bovinas. 
 
Introdução geral de pureza bovina do sódio 90% do sulfato do chondroitin pela HPLC:
 
O sódio bovino do sulfato do Chondroitin é o formulário dos Mucopolysaccharides extraídos das cartilagens bovinas, ele do sódio é geralmente com pureza de aproximadamente 90% testado pelo método da HPLC na base seca. É do branco ao pó amarelado, extremamente hygroscopic secado uma vez.
 
A folha de especificação do sódio bovino do sulfato do Chondroitin pela HPLC 90%:
 

Produto:Sódio do sulfato do Chondroitin
OriginalBovídeos (terrestres)Relate a data2017/04/17
No. do grupo:HS1704026Quantidade:1000KGS
Peso líquido:25KG/DRUMPeso de efetivação:27.5KG/DRUM
Data da fabricação:2017/04/10Data de expiração:2019/04/09

 

ARTIGOS


ESPECIFICAÇÕES (MÉTODO DO TESTE)

 

RESULTADO

AparênciaBranco ao pó esbranquiçadoPassagem
IdentificaçãoInfravermelho confirmado (USP197K).Passagem
 Reação do sódio (USP191)Positivo
 O cromatograma da solução enzymatically digerida da amostra como obtido no teste para o limite de disaccharides não específicos mostra três picos principais que correspondem a △DI-4S, △DI-6S, △DI-OS na solução padrão enzymatically digerida. Pela resposta da área máxima, o △ DI-4S é o mais abundante, seguido pelo △ DI-6S, com o △ DI-OS que é menos abundante dos três 
Ensaio (ODB)
 
NLT90% (HPLC)91,6%
Perda na secagem
 
Menos than12% (USP731)8,0%
Nonespecific DissaccharidesNMT10%7,2%
Proteína
 
NMT6.0% (USP38)4,9%
Sulfato
 
<0.24% (USP221)<0.24
Cloreto
 
<0.5% (USP221)<0.5%
Metal pesado
 
NMT20PPM (método mim USP231)Passagem
PH (solução 1%H2O)
 
5.5-7.5 (USP791)6,4
Rotação específica
 
- 20°~ -30° (USP781S)-22.5°
Resíduo na ignição
 
20%-30% (base seca) (USP281)25,5%
Resíduo de OrganicVolatile (álcool etílico)
 
NMT0.5% (USP467)PASSAGEM
Claridade (solução 5%H2O)
 
<0>0,22
Pureza ElectrophoreticNMT2.0% (USP726)Passagem
Densidade de maioriaNÃO MENOS de 0.5g/mlPassagem
Contagem total das bactérias
 
<1000cfu>Passagem
Fermento & molde
 
<100cfu>Passagem
Salmonelas
 
Negativo (USP2022)Negativo
Escherichia Coli
 
Negativo (USP2022)Negativo
Estafilococo - áureo
 
Negativo (USP2022)Negativo
Enterobacteria
 
Negativo em 1 grama (USP2022)Negativo
Tamanho de partículamalha 100% a 80Passagem
Armazenamento: 25kg/drum, mantêm-se em um recipiente hermético, protegido da luz.

 
A vantagem de nosso sódio bovino do sulfato do Chondroitin:
 
1. Produzido na oficina do PBF, Mircroorganism é restritamente controlado, nenhuma irradiação é precisado.
 
2. Todos os artigos dos testes testados inteiramente por nosso próprio laboratório. Nós estabelecemos um laboratório avançado dentro de nossa fábrica, que pode executar todos os artigos dos testes alistados acima.
 
3. Sistema de Mangement da qualidade de NSF-GMP. Nossa empresa é desde 2012 qualificado NSF-GMP/ 
 
4. Arquivo mestre da droga disponível. Os E.U. DMF # do sulfato do chondroitin são:  26474. A documentação está disponível no formato de CTD.
 
5. HACCP:  Nosso sulfato bovino do chondroitin é HACCP verificado.
 
6. Licença de fabricação da droga de China FDA. Nossa empresa tem a licença de fabricação da droga para o sulfato do chondroitin como o API de China FDA.
 
 
 
Nós temos a equipe profissional das vendas que o servirá oportuno e eficientemente. 
 
1. Escrita e discurso ingleses fluentes.
 
2. Resposta rápida a seu pedido, pelo e-mail ou por Whatsapp, Skype.
 
3. Nosso pessoa das vendas tem o conhecimento profissional do sódio do sulfato do chondroitin com mais de 5 anos de experiência na indústria do sulfato do chondroitin.
 
Amostra e termo do pagamento:
 
1. A amostra grátis de menos do que 150gram está disponível para testar o pedido do upone.
 
2. Termo do pagamento: Nós aceitamos o pagamento de T/T, pagamento do LC, e nós podemos oferecer um crédito de 30 dias para clientes regulares, mesmo um crédito mais longo somos negociáveis.
 
3. Prazo de execução: Para a ordem de menos do que 1000KG, nós podemos arranjar a expedição no prazo de 7-10 dias que incluem o tempo de CIQ.

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