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Lugar de origem | jiaxing |
Marca | HS |
Certificação | NSF-GMP, ISO, Halal Certificate |
Número do modelo | Titulação de 90% CPC |
USP40 Grau Sulfato de Condroitina Sódico em Pó Com 90% de Pureza para Artrite
Sulfato de Condroitina Sódico 90% é um ingrediente popular em suplementos alimentares para produtos de cuidado das articulações. É extraído de cartilagens de animais saudáveis, como aves, bovinos ou tubarões. É também comumente usado em combinação com outros ingredientes para o cuidado das articulações, como Glucosamina, Colágeno e pó de cartilagem de tubarão.
Como um dos primeiros fabricantes de sulfato de condroitina na China, a Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co., ltd foi fundada em 1997 e se especializou na produção e fornecimento de sulfato de condroitina desde então.
Nosso sulfato de condroitina está em conformidade com os padrões USP, EP, BP, JP, CP e até mesmo padrões personalizados com várias origens disponíveis, incluindo bovinos, peixes marinhos e aves. Nossa capacidade de produção é estimada em 40MT por mês. Com a excelente qualidade de nossos produtos, ganhamos uma boa reputação em todo o mundo.
Por favor, consulte a folha de especificações abaixo:
Produto: | SULFATO DE CONDROITINA | ||
Original Nº do Lote: Peso Líquido: Data de Fabricação: |
Bovino (Terrestre) HS1908524 25KG/TAMBOR |
Data do Relatório Quantidade: Peso Bruto: Data de Validade: |
2019/08/30 |
ITENS Aparência |
SPECIFICATIONS (TEST MÉTODO) Pó branco a esbranquiçado |
RESULTADO Passa |
Identificação | Infravermelho Confirmado (USP197K) | Passa |
Reação ao sódio (USP191) | Positivo | |
Ensaio (ODB) | NLT90% (CPC) | 92.4% |
Perda por secagem | Menos de 10%(USP731) | 8.8% |
Proteína | NMT6.0%(USP39) | 5.4% |
Metal Pesado | NMT20PPM (MétodoIIUSP231) | Passa |
PH (solução 1%H2O) | 5.5-7.5(USP791) | 6.2 |
Cloreto | NMT0.5%(USP221) | Passa |
Sulfatos | NMT0.24%(USP221) | Passa |
Rotação Específica | - 20°~ -30°(USP781S) | -25.1° |
Resíduo na Ignição | 20%-30%(USP281) | 23.5% |
Clareza (solução 5%H2O) | <0.35@420nm | 0.17 |
Pureza Eletroforética | NMT2.0%(USP726) | Passa |
Contagem Total de Bactérias Levedura e Mofo Salmonella |
<1000CFU>
<100CFU>
Negativo (USP2022) |
Passa |
E.Coli | Negativo (USP2022) | Negativo |
Staphylococcus Aureus | Negativo (USP2022) | Negativo |
Tamanho da partícula | 100% através da malha 80 | Passa |
Armazenamento: manter em um recipiente hermético, protegido da luz.
A seguir está o sistema de gestão da qualidade da nossa empresa, de acordo com o tempo:
2008 -- Uma oficina GMP (classe de limpeza 300.000) foi construída e colocada em serviço. Foi atualizada para a classe de limpeza 100.000 em 2011
2010 Maio -- Recebeu a Licença de Fabricação de Medicamentos emitida pela FDA Estadual. Foi renovada em 2 de setembro de 2019 e válida até 1 de setembro de 2024
2010 Outubro -- ISO9001 e ISO 22000 Verificado. Foi renovada em 11 de outubro de 2018 e válida até 11 de outubro de 2021.
2012 Abril -- Passou na inspeção do local da FDA com observação de inspeção zero
2012 Agosto -- Recebeu o certificado NSF-GMP e listado como um fabricante GMP de suplementos alimentares no site da NSF e renova o certificado a cada ano.
2012 Setembro --- Registre nossa fábrica na Comissão da UE como um fabricante de subprodutos de origem animal, o número de aprovação é 3300DZ0091
2012 Dezembro – DMF NO. de Sulfato de Condroitina recebido da USFDA: 26474.
2014 Março --- MSC Verificado para Condroitina de Tubarão e Pó de Cartilagem de Tubarão. Foi renovado em 2 de março de 2017 e válido até 1 de março de 2020.
2016 Março --- HALAL Verificado. Foi renovado em 30 de março de 2016 e válido até 29 de março de 2021.
2018 Março --- Obtenha o Certificado de Registro para Empresas de Fabricação de Alimentos para Exportação e válido até março de 2023
2019 Junho --- Obtenha o número de registro API Y20190000453
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