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Pó do sódio do sulfato do Chondroitin da categoria USP40, sulfato Usp do Chondroitin
  • Pó do sódio do sulfato do Chondroitin da categoria USP40, sulfato Usp do Chondroitin
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Pó do sódio do sulfato do Chondroitin da categoria USP40, sulfato Usp do Chondroitin

Pó do sódio do sulfato do Chondroitin da categoria USP40, sulfato Usp do Chondroitin

Lugar de origem jiaxing
Marca HS
Certificação NSF-GMP, ISO, Halal Certificate
Número do modelo Titulação de 90% CPC
Detalhes do produto
Origem:
Cartilagens bovinas
Pureza:
mais de 90% pela titulação do CPC
Apperance:
Branco fora do pó branco
Perda na secagem:
<10% (USP731)
PH (solução 1%H2O):
4.0-7.0
Contagem de placa total:
≤1000cfu/g (USP2021)
Tamanho de partícula:
malha 80
Cloreto:
＜ 0,5%
Destacar: 

sulfato de sódio do chondroitin

,

sulfato USP do chondroitin

Termos do pagamento & do transporte
Quantidade de ordem mínima
1KG-25KGS
Preço
Please send inquiry for price idea
Detalhes da embalagem
o pó 25KG posto no PE dobro ensaca, a seguir põe em um cilindro da fibra
Tempo de entrega
7-10 dias
Termos de pagamento
L/C, T/T, D/P
Habilidade da fonte
40MT/month
Descrição do produto

 
Pó do sódio do sulfato do Chondroitin da categoria USP40 com pureza de 90% para a artrite
 
O Chondroitin sulfata o sódio 90% é um ingrediente popular do suplemento dietético para produtos comum do cuidado. É extraído das cartilagens de animais da saúde tais como aviário, bovino, suíno ou de tubarão. É igualmente de uso geral em combinação com outros ingredientes comum do cuidado tais como a glucosamina, o colagênio, e o pó da cartilagem do tubarão.
 
Como um dos primeiros fabricantes do suflate do chondroitin na porcelana, Jiaxing Hengjie Co. biofarmaceutico, ltd foi fundado em 1997 e tinha-se especializado na produção e na fonte do sulfato do chondroitin depois.
 
Nosso sulfato do chondroitin é até USP, o EP, o BP, o JP, o PC e mesmo padrões personalizados com os peixes disponíveis incluir das várias origens e aviário bovinos, suínos, marinhos. Nossa capacidade de produção é calculada para ser 40MT pelo mês. Com qualidade proeminente de nossos produtos, nós tínhamos ganhado uma boa reputação no mundo inteiro.
 
Veja por favor abaixo da folha de especificação:

Produto: SULFATO DO CHONDROITIN  

Original

Grupo não:

Peso líquido:

Data de fabricação:

HS1908524 (terrestre) bovino

25KG/DRUM
2019/08/23

Quantidade da data do relatório:

Peso de efetivação:

Data de expiração:

2019/08/30
1000KG
27.5KG/DRUM
2021/08/22

 

ARTIGOS

Aparência

ESPECIFICAÇÕES (TESTE O MÉTODO)

Branco ao pó esbranquiçado

RESULTADO

Passagem
Identificação Infravermelho confirmado (USP197K) Passagem
  Reação do sódio (USP191) Positivo
Ensaio (ODB) NLT90% (CPC) 92,4%
Perda na secagem Menos than10% (USP731) 8,8%
Proteína NMT6.0% (USP39) 5,4%
Metal pesado NMT20PPM (MethodIIUSP 231) Passagem
PH (solução 1%H2O) 5.5-7.5 (USP791) 6,2
Cloreto NMT0.5% (USP221) Passagem
Sulfatos NMT0.24% (USP221) Passagem
Rotação específica - 20°~ -30° (USP781S) -25.1°
Resíduo na ignição 20%-30% (USP281) 23,5%
Claridade (solução 5%H2O) <0>0,17
Pureza Electrophoretic NMT2.0% (USP726) Passagem

As bactérias totais contam

Fermento & molde

Salmonelas

<1000cfu>

<100cfu>

Negativo (USP2022)

Passagem
Passagem
Negativo
Escherichia Coli Negativo (USP2022) Negativo
Estafilococo - áureo Negativo (USP2022) Negativo
Tamanho de partícula malha 100% a 80 Passagem

Armazenamento: mantenha em um recipiente hermético, protegido da luz.
 
Seguir é o sistema de gerenciamento da qualidade de nossa empresa, de acordo com o tempo:
 
2008-- Uma oficina do PBF (classe 300.000 limpa) foi construída e posta no serviço. Foi promovida à classe 100.000 limpa em 2011
 
2010 maio -- Recebeu a licença de fabricação da droga emitida pelo estado FDA. Foi renovado o 2 de setembro de 2019 e válido até o 1º de setembro de 2024
 
2010 outubro --ISO9001 & ISO 22000 verificados. Foi renovado em Oct.11, em 2018 e em válido até o 11 de outubro de 2021.
 
2012 abril --Passe a inspeção de local de FDA com observação inspectional zero
 
2012August --Recebeu o certificado de NSF-GMP e alistado como um fabricante do PBF de suplementos dietéticos no Web site do NSF e renovam o certificado cada ano.
 
2012 setembro--- Registrar nossa planta na comissão da UE como uma fabricação animal dos subprodutos, o número de aprovação é 3300DZ0091
  
2012 dezembro – no. de DMF do sulfato do Chondroitin recebido de USFDA: 26474.
 
2014 março--- O CAM verificou para o pó do Chondroitin do tubarão e da cartilagem do tubarão. Foi renovado o 2 de março de 2017 e válido até o 1º de março de 2020.
 
2016 março---HALAL verificado. Foi renovado o 30 de março de 2016 e válido até o 29 de março de 2021.
 
2018 março---Obtenha o certificado da gravação para empresas da fabricação do alimento da exportação e válido até março de 2023
 
2019 junho--- Obtenha o número de registro Y20190000453 do API

 

Pó do sódio do sulfato do Chondroitin da categoria USP40, sulfato Usp do Chondroitin 0



O Fuction do sódio do sulfato do Chondroitin
1. o sódio do sulfato do Chondroitin pode reabilitar a cartilagem attrited da artrose, é um componente estrutural chave na cartilagem e atua como um lubrificante.
2. o sódio do sulfato do Chondroitin pode aumentar a imunidade e melhorar a osteoporose.
3. o sódio do sulfato do Chondroitin pode curar a nevralgia, a artralgia e o processo o concrescence das feridas.
4. o sódio do sulfato do Chondroitin pode promover a síntese dos mucopolysaccharides, para avançar a viscosidade do synovia, e melhora o metabolismo da cartilagem arthroidal.
5. o sódio do sulfato do Chondroitin tem algum efeito curativo na artrite reumatoide e na hepatite.
6. o sódio do sulfato do Chondroitin tem algum efeito curativo na melanoma, no câncer pulmonar e na carcinoma renal.
 
Os produtos dos nossos clientes do OEM
Pó do sódio do sulfato do Chondroitin da categoria USP40, sulfato Usp do Chondroitin 1

Etiquetas:

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