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Pó do sódio do sulfato do Chondroitin da categoria USP40, sulfato Usp do Chondroitin
  • Pó do sódio do sulfato do Chondroitin da categoria USP40, sulfato Usp do Chondroitin
  • Pó do sódio do sulfato do Chondroitin da categoria USP40, sulfato Usp do Chondroitin

Pó do sódio do sulfato do Chondroitin da categoria USP40, sulfato Usp do Chondroitin

Lugar de origem jiaxing
Marca HS
Certificação NSF-GMP, ISO, Halal Certificate
Número do modelo Titulação de 90% CPC
Detalhes do produto
Origem:
cartilagens bovinas
Purificação:
mais de 90% por titulação CPC
Aparência:
pó branco a quase branco
Perda por secagem:
< 10% (USP731)
PH (1% de solução H2O):
4.0-7.0
Número total de placas:
≤1000ufc/g (USP2021)
Tamanho das partículas:
80 malhas
Cloreto:
<0,5%
Destacar: 

sulfato de sódio do chondroitin

,

sulfato USP do chondroitin

Termos do pagamento & do transporte
Quantidade de ordem mínima
1KG-25KGS
Preço
Please send inquiry for price idea
Detalhes da embalagem
o pó 25KG posto no PE dobro ensaca, a seguir põe em um cilindro da fibra
Tempo de entrega
7-10 dias
Termos de pagamento
L/C, T/T, D/P
Habilidade da fonte
40MT/month
Descrição do produto

 
USP40 Grau Sulfato de Condroitina Sódico em Pó Com 90% de Pureza para Artrite
 
Sulfato de Condroitina Sódico 90% é um ingrediente popular em suplementos alimentares para produtos de cuidado das articulações. É extraído de cartilagens de animais saudáveis, como aves, bovinos ou tubarões. É também comumente usado em combinação com outros ingredientes para o cuidado das articulações, como Glucosamina, Colágeno e pó de cartilagem de tubarão.
 
Como um dos primeiros fabricantes de sulfato de condroitina na China, a Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co., ltd foi fundada em 1997 e se especializou na produção e fornecimento de sulfato de condroitina desde então.
 
Nosso sulfato de condroitina está em conformidade com os padrões USP, EP, BP, JP, CP e até mesmo padrões personalizados com várias origens disponíveis, incluindo bovinos, peixes marinhos e aves. Nossa capacidade de produção é estimada em 40MT por mês. Com a excelente qualidade de nossos produtos, ganhamos uma boa reputação em todo o mundo.
 
Por favor, consulte a folha de especificações abaixo:

Produto: SULFATO DE CONDROITINA  

Original

Nº do Lote:

Peso Líquido:

Data de Fabricação:

Bovino (Terrestre) HS1908524

25KG/TAMBOR
2019/08/23

Data do Relatório Quantidade:

Peso Bruto:

Data de Validade:

2019/08/30
1000KG
27.5KG/TAMBOR
2021/08/22

 

ITENS

Aparência

SPECIFICATIONS (TEST MÉTODO)

Pó branco a esbranquiçado

RESULTADO

Passa

Identificação Infravermelho Confirmado (USP197K) Passa
  Reação ao sódio (USP191) Positivo
Ensaio (ODB) NLT90% (CPC) 92.4%
Perda por secagem Menos de 10%(USP731) 8.8%
Proteína NMT6.0%(USP39) 5.4%
Metal Pesado NMT20PPM (MétodoIIUSP231) Passa
PH (solução 1%H2O) 5.5-7.5(USP791) 6.2
Cloreto NMT0.5%(USP221) Passa
Sulfatos NMT0.24%(USP221) Passa
Rotação Específica - 20°~ -30°(USP781S) -25.1°
Resíduo na Ignição 20%-30%(USP281) 23.5%
Clareza (solução 5%H2O) <0.35@420nm 0.17
Pureza Eletroforética NMT2.0%(USP726) Passa

Contagem Total de Bactérias

Levedura e Mofo

Salmonella

<1000CFU>

<100CFU>

Negativo (USP2022)

Passa
Passa
Negativo

E.Coli Negativo (USP2022) Negativo
Staphylococcus Aureus Negativo (USP2022) Negativo
Tamanho da partícula 100% através da malha 80 Passa

Armazenamento: manter em um recipiente hermético, protegido da luz.
 
A seguir está o sistema de gestão da qualidade da nossa empresa, de acordo com o tempo:
 
2008 -- Uma oficina GMP (classe de limpeza 300.000) foi construída e colocada em serviço. Foi atualizada para a classe de limpeza 100.000 em 2011
 
2010 Maio -- Recebeu a Licença de Fabricação de Medicamentos emitida pela FDA Estadual. Foi renovada em 2 de setembro de 2019 e válida até 1 de setembro de 2024
 
2010 Outubro -- ISO9001 e ISO 22000 Verificado. Foi renovada em 11 de outubro de 2018 e válida até 11 de outubro de 2021.
 
2012 Abril -- Passou na inspeção do local da FDA com observação de inspeção zero
 
2012 Agosto -- Recebeu o certificado NSF-GMP e listado como um fabricante GMP de suplementos alimentares no site da NSF e renova o certificado a cada ano.
 
2012 Setembro --- Registre nossa fábrica na Comissão da UE como um fabricante de subprodutos de origem animal, o número de aprovação é 3300DZ0091 
 
2012 Dezembro – DMF NO. de Sulfato de Condroitina recebido da USFDA: 26474.
 
2014 Março --- MSC Verificado para Condroitina de Tubarão e Pó de Cartilagem de Tubarão. Foi renovado em 2 de março de 2017 e válido até 1 de março de 2020.
 
2016 Março --- HALAL Verificado. Foi renovado em 30 de março de 2016 e válido até 29 de março de 2021.
 
2018 Março --- Obtenha o Certificado de Registro para Empresas de Fabricação de Alimentos para Exportação e válido até março de 2023
 
2019 Junho --- Obtenha o número de registro API Y20190000453

 




 
A Função do Sulfato de Condroitina sódico
1. O Sulfato de Condroitina Sódico pode reabilitar a cartilagem da artrose atritada, é um componente estrutural chave na cartilagem e atua como um lubrificante.
2. O Sulfato de Condroitina Sódico pode aumentar a imunidade e melhorar a osteoporose.
3. O Sulfato de Condroitina Sódico pode curar a neuralgia, a artralgia e processar a concrescência de feridas.
4. O Sulfato de Condroitina Sódico pode promover a síntese de mucopolissacarídeos, avançar a viscosidade da sinóvia e melhorar o metabolismo da cartilagem artroidal.
5. O Sulfato de Condroitina Sódico tem algum efeito curativo na artrite reumatoide e na hepatite.
6. O Sulfato de Condroitina Sódico tem algum efeito curativo no melanoma, câncer de pulmão e carcinoma renal.
 
Produtos de nossos clientes OEM
Pó do sódio do sulfato do Chondroitin da categoria USP40, sulfato Usp do Chondroitin 1

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