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Lugar de origem | China |
Marca | HS |
Certificação | NSF-GMP; ISO; Halal certificate |
Número do modelo | 95% grau EP10.0 |
Farmacêutico Grau EP Chondroitin Sulfate em pó branco Com 95% de ensaio para droga
Como um dos primeiros fabricantes de sulfato de condroitina na China, nossa empresa está envolvida na produção e comercialização de sulfato de condroitina há mais de 20 anos.Os certificados de qualificação da nossa empresa incluem a Licença de Fabricação de Medicamentos da FDA ChinesaA Comissão aprovou, em Dezembro de 2002, um projecto de regulamento que estabelece as condições de aplicação do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho.
EP10.0 Sulfato de sódio de condroitina bovina 95% é extraído de cartilagens de bovinos com uma pureza de 95% que cumpre a norma EP 10.0.Sulfato de sódio de condroitina bovina é um pó de cloro branco a amarelado, e é extremamente higroscópico após a secagem.
A Aplicação de sulfato de condroitina bovina pura 100% EP:
Comprimidos: o sulfato de sódio da condroitina bovina é amplamente utilizado em combinação com a glucosamina e o MSM ((Metil- sulfonil- metano) em comprimidos como medicamento destinado à saúde articular.
Cápsulas: o sulfato de sódio de condroitina bovina também pode ser administrado em cápsulas juntamente com glucosamina e MSM.
Forma em pó: O sulfato de condroitina bovina também pode ser produzido em pó em saquetes
Especificação do sulfato de sódio de condroitina bovina de qualidade EP:
Eu...TEM | Especificações ((Método de ensaio) | |||
Personagens | Branco a quase branco, | |||
Pó higroscópico (VISUAL) | ||||
Solução | Muito solúvel em água, | |||
Praticamente insolúvel em acetona | ||||
E no etanol (EP10.0) | ||||
Identificação | Espectrofotometria de absorção por infravermelho (EP2).2.24) PASS | |||
Reação de sódio (EP2).3.1) | ||||
Substâncias relacionadas:examinar a faixa principal nos eletroferogramas obtidos no ensaio de substâncias relacionadas |
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pH | 5.5 ~ 7.5 (EP2).2.3) | |||
Rotação óptica específica | - 20°~-30°.2.7) | |||
Viscosidade intrínseca | 0.01M3/KG 0.15M3/KG ((EP10.0) | |||
Proteína | NMT3,0 % ((EP2.5.33) | |||
Cloreto de sódio |
NMT0, 5 % ((EP2.4.4) |
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Sulfatos | NMT0,24 % ((EP2.4.13) | |||
Metal pesado | NMT20PPM (EP2.4.8) | |||
Perda por secagem | Menos de 12% (EP2).2.32) | |||
Avaliação | 95% a 105 % ((EP10.0.Titração CPC) | |||
Impuridades orgânicas voláteis | NMT0,5% (EP10,0) | |||
(Etanol) | ||||
Substâncias relacionadas | NMT 2% | |||
Contagem aeróbica total viável | NMT 1000CFU/G(EP2.6.12) | |||
Leveduras e mofos | NMT 100CFU/G (EP2.6.12) | |||
Staphylococcus aureus | NEGATIVO.6.13) | |||
Pseudomonas aeruginosa | NEGATIVO.6.13) | |||
Escherichia Coli | NEGATIVO.6.13) | |||
Salmonela | NEGATIVO.6.13) | |||
Enterobactérias | NEGATIVO.6.13) | |||
Tolerância à bile Gram Bactérias negativas |
NEGATIVO.6.13) | |||
Outras bactérias patógenas | Negativo/G (EP2.6.13) | |||
Densidade em massa | > 0,55 g/ml | |||
Tamanho das partículas | 100% através de 80 malhas |
A aplicação do sulfato de sódio de condroitina:
1A maioria do sulfato de condroitina é usada para suplementos dietéticos de cuidados articulares. Isso pode tomar cerca de 85% do mercado de condroitina. A forma de dosagem final pode ser comprimidos, cápsulas ou saquetes.
2Alguns sulfato de condroitina são usados para produzir medicamentos para tratar inflamações articulares, incluindo os comprimidos e cápsulas ou até mesmo creme.
3O sulfato de condroitina de grau EP extraído de bovinos pode ser utilizado para produzir colírios.
4. O sulfato de condroitina injectável de qualidade EP é utilizado para produzir as injecções.
A função do sulfato sódico de condroitina
1. o sulfato de condroitina pode limpar os lipídios e lipoproteínas no sangue, limpar o colesterol nos vasos sanguíneos ao redor do coração, prevenir e tratar a aterosclerose,e aumentar a taxa de conversão de lipídios e ácidos graxos nas células.
2O sulfato de condroitina pode prevenir e tratar eficazmente a doença coronariana.Pode aumentar a divisão da artéria coronária ou a circulação colateral da aterosclerose, e acelerar a cicatrização, regeneração e reparação da necrose ou degeneração do miocárdio causada por aterosclerose coronariana experimental ou embolia.
3. pode aumentar a biosíntese do ARN mensageiro (ARNm) e do ácido desoxirribonucleico (ADN) e promover o metabolismo celular.
4O sulfato de condroitina tem um efeito anticoagulante ligeiro, sendo que cada LMG de sulfato de condroitina A é equivalente à actividade anticoagulante de 0,45 u de heparina.Esta actividade anticoagulante não depende da antitrombina III.. pode exercer actividade anticoagulante através do sistema de fibrinógenos.
5O sulfato de condroitina tem igualmente efeitos anti- inflamatórios, acelerando a cicatrização das feridas e anti- tumorais.
Porque escolheu a nossa empresa como fornecedora de sulfato de sódio de condroitina?
1. Certificados GMP: A nossa instalação de produção é verificada GMP
2. Nenhuma irradiação: A produção é feita em oficina de GMP, as bactérias são bem controladas, não é necessária irradiação.
3Testes laboratoriais: estabelecemos o nosso próprio laboratório na empresa, e podemos fazer todos os itens de teste listados na ficha de especificações acima.
4Temos o certificado MSC para o nosso sulfato de sódio de condroitina marinha.
5Fundada em 1997, 20 anos de história na indústria de sulfato de condroitina.
6Temos uma filial em San Diego, EUA, com armazém e equipe de vendas.
Perguntas frequentes
Q1: É fabricante ou empresa comercial?
A1: Fabricante com mais de 20 anos de história, certificados kosher, halal, ISO, orgânico, etc.
P2: Existe um desconto?
A2: Claro, bem-vindo a entrar em contato conosco.
Q3: Quanto tempo para produção e entrega?
A3: A maioria dos produtos que temos em estoque, tempo de entrega: Dentro de 1 ~ 5 dias úteis após o pagamento recebido. Produtos personalizados mais discutidos.
Q4: Como entregar as mercadorias?
A4: <50kg navio por FedEx ou DHL etc, >50kg navio por Air, >100kg pode ser enviado por Mar. Se você tem um pedido especial sobre a entrega, por favor, entre em contato conosco.
Q5: Você aceita serviço ODM ou OEM?
A5: Sim, aceitamos serviços de ODM e OEM, gama: Gel macio, Cápsula, Tablet, Saquete, Granulado, Serviço de Marca Privada, etc.
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