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Farmacêutico Grau EP Chondroitin Sulfate em pó branco Com 95% de ensaio para droga
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Farmacêutico Grau EP Chondroitin Sulfate em pó branco Com 95% de ensaio para droga

Lugar de origem China
Marca HS
Certificação NSF-GMP; ISO; Halal certificate
Número do modelo 95% grau EP10.0
Detalhes do produto
Matéria-prima:
Extraído de cartilagens frescas de bovinos
Caráteres:
Pó branco a quase branco
Pureza na base seca:
95% a 105 % ((EP10.0.Titração CPC)
Teor de proteínas:
Menos de 3,0% (EP2).5.33)
Amostra:
São disponíveis amostras gratuitas inferiores a 500 g.
MOA:
Ensaio pelo método EP10.0
Realçar: 

Assay 95% Chondroitin Sulfate em pó

,

Pharma Chondroitin Sulfate em pó

,

Drogas Sulfato de Sódio de Condroitina

Termos do pagamento & do transporte
Quantidade de ordem mínima
1kg-25KGS
Preço
USD60.0/KG-USD70.0/KG
Detalhes da embalagem
25kg/tambor, 500kg/palete
Tempo de entrega
7 dias úteis
Termos de pagamento
L/C, T/T
Habilidade da fonte
50mt/Month
Descrição do produto

Farmacêutico Grau EP Chondroitin Sulfate em pó branco Com 95% de ensaio para droga

 

Como um dos primeiros fabricantes de sulfato de condroitina na China, nossa empresa está envolvida na produção e comercialização de sulfato de condroitina há mais de 20 anos.Os certificados de qualificação da nossa empresa incluem a Licença de Fabricação de Medicamentos da FDA ChinesaA Comissão aprovou, em Dezembro de 2002, um projecto de regulamento que estabelece as condições de aplicação do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho, que estabelece as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho.

 

EP10.0 Sulfato de sódio de condroitina bovina 95% é extraído de cartilagens de bovinos com uma pureza de 95% que cumpre a norma EP 10.0.Sulfato de sódio de condroitina bovina é um pó de cloro branco a amarelado, e é extremamente higroscópico após a secagem.

 

A Aplicação de sulfato de condroitina bovina pura 100% EP:

 

Comprimidos: o sulfato de sódio da condroitina bovina é amplamente utilizado em combinação com a glucosamina e o MSM ((Metil- sulfonil- metano) em comprimidos como medicamento destinado à saúde articular.

 

Cápsulas: o sulfato de sódio de condroitina bovina também pode ser administrado em cápsulas juntamente com glucosamina e MSM.

 

Forma em pó: O sulfato de condroitina bovina também pode ser produzido em pó em saquetes

 

Especificação do sulfato de sódio de condroitina bovina de qualidade EP:

Eu...TEM   Especificações ((Método de ensaio)
Personagens   Branco a quase branco,
    Pó higroscópico (VISUAL)
     
Solução   Muito solúvel em água,
    Praticamente insolúvel em acetona
    E no etanol (EP10.0)
Identificação   Espectrofotometria de absorção por infravermelho (EP2).2.24) PASS
    Reação de sódio (EP2).3.1)
   

Substâncias relacionadas:examinar a faixa principal nos eletroferogramas obtidos no ensaio de substâncias relacionadas

pH   5.5 ~ 7.5 (EP2).2.3)  
Rotação óptica específica - 20°~-30°.2.7)
Viscosidade intrínseca   0.01M3/KG 0.15M3/KG ((EP10.0)
Proteína   NMT3,0 % ((EP2.5.33)
Cloreto de sódio  

NMT0, 5 % ((EP2.4.4)

Sulfatos   NMT0,24 % ((EP2.4.13)
Metal pesado   NMT20PPM (EP2.4.8)
Perda por secagem   Menos de 12% (EP2).2.32)
Avaliação   95% a 105 % ((EP10.0.Titração CPC)
Impuridades orgânicas voláteis NMT0,5% (EP10,0)
(Etanol)      
Substâncias relacionadas NMT 2%
Contagem aeróbica total viável NMT 1000CFU/G(EP2.6.12)
Leveduras e mofos   NMT 100CFU/G (EP2.6.12)
Staphylococcus aureus   NEGATIVO.6.13)
Pseudomonas aeruginosa NEGATIVO.6.13)
Escherichia Coli   NEGATIVO.6.13)
Salmonela   NEGATIVO.6.13)
Enterobactérias   NEGATIVO.6.13)

Tolerância à bile Gram

Bactérias negativas

NEGATIVO.6.13)
Outras bactérias patógenas Negativo/G (EP2.6.13)
Densidade em massa   > 0,55 g/ml  
Tamanho das partículas   100% através de 80 malhas

A aplicação do sulfato de sódio de condroitina:

1A maioria do sulfato de condroitina é usada para suplementos dietéticos de cuidados articulares. Isso pode tomar cerca de 85% do mercado de condroitina. A forma de dosagem final pode ser comprimidos, cápsulas ou saquetes.

 

2Alguns sulfato de condroitina são usados para produzir medicamentos para tratar inflamações articulares, incluindo os comprimidos e cápsulas ou até mesmo creme.

 

3O sulfato de condroitina de grau EP extraído de bovinos pode ser utilizado para produzir colírios.

 

4. O sulfato de condroitina injectável de qualidade EP é utilizado para produzir as injecções.

 

A função do sulfato sódico de condroitina

1. o sulfato de condroitina pode limpar os lipídios e lipoproteínas no sangue, limpar o colesterol nos vasos sanguíneos ao redor do coração, prevenir e tratar a aterosclerose,e aumentar a taxa de conversão de lipídios e ácidos graxos nas células.

2O sulfato de condroitina pode prevenir e tratar eficazmente a doença coronariana.Pode aumentar a divisão da artéria coronária ou a circulação colateral da aterosclerose, e acelerar a cicatrização, regeneração e reparação da necrose ou degeneração do miocárdio causada por aterosclerose coronariana experimental ou embolia.

3. pode aumentar a biosíntese do ARN mensageiro (ARNm) e do ácido desoxirribonucleico (ADN) e promover o metabolismo celular.

4O sulfato de condroitina tem um efeito anticoagulante ligeiro, sendo que cada LMG de sulfato de condroitina A é equivalente à actividade anticoagulante de 0,45 u de heparina.Esta actividade anticoagulante não depende da antitrombina III.. pode exercer actividade anticoagulante através do sistema de fibrinógenos.

5O sulfato de condroitina tem igualmente efeitos anti- inflamatórios, acelerando a cicatrização das feridas e anti- tumorais.

 

Porque escolheu a nossa empresa como fornecedora de sulfato de sódio de condroitina?

1. Certificados GMP: A nossa instalação de produção é verificada GMP

2. Nenhuma irradiação: A produção é feita em oficina de GMP, as bactérias são bem controladas, não é necessária irradiação.

3Testes laboratoriais: estabelecemos o nosso próprio laboratório na empresa, e podemos fazer todos os itens de teste listados na ficha de especificações acima.

4Temos o certificado MSC para o nosso sulfato de sódio de condroitina marinha.

5Fundada em 1997, 20 anos de história na indústria de sulfato de condroitina.

6Temos uma filial em San Diego, EUA, com armazém e equipe de vendas.

Perguntas frequentes
Q1: É fabricante ou empresa comercial?
A1: Fabricante com mais de 20 anos de história, certificados kosher, halal, ISO, orgânico, etc.
P2: Existe um desconto?
A2: Claro, bem-vindo a entrar em contato conosco.
Q3: Quanto tempo para produção e entrega?
A3: A maioria dos produtos que temos em estoque, tempo de entrega: Dentro de 1 ~ 5 dias úteis após o pagamento recebido. Produtos personalizados mais discutidos.
Q4: Como entregar as mercadorias?
A4: <50kg navio por FedEx ou DHL etc, >50kg navio por Air, >100kg pode ser enviado por Mar. Se você tem um pedido especial sobre a entrega, por favor, entre em contato conosco.
Q5: Você aceita serviço ODM ou OEM?
A5: Sim, aceitamos serviços de ODM e OEM, gama: Gel macio, Cápsula, Tablet, Saquete, Granulado, Serviço de Marca Privada, etc.

 

As fotos do nosso laboratório.

Farmacêutico Grau EP Chondroitin Sulfate em pó branco Com 95% de ensaio para droga 0Farmacêutico Grau EP Chondroitin Sulfate em pó branco Com 95% de ensaio para droga 1

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