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Lugar de origem | China |
Marca | HS |
Certificação | NSF-GMP; ISO; Halal certificate |
Número do modelo | 95% |
Purificação para uso alimentar 95% de sódio de origem bovina em pó de condroitina para articulações
O nosso pó de condroitina de sódio bovina para articulações é um excelente produto. É cuidadosamente extraído da cartilagem bovina com rigoroso QC para garantir a pureza de 95%.Este pó é adequado para utilização na produção de suplementos de saúde articularAjuda a manter a elasticidade e a lubrificação da cartilagem articular, reduzindo o atrito e o desconforto.fornece uma opção confiável para aqueles preocupados com a saúde das articulações e que procuram remédios naturais para apoiar a função e a mobilidade das articulações.
Qual é a diferença entre a condroitina bovina de grau EP e a condroitina bovina de grau USP?
O sulfato de sódio de condroitina bovina de qualidade EP, proveniente de cartilagens bovina, apresenta características distintas.Tem um valor de 95% superior ao valor de 90% da condroitina bovina USPAlém disso, tem um limite de proteína mais baixo, com grau EP não superior a 3,0% e grau USP não superior a 6,0%.
O sulfato de sódio de condroitina bovina de grau EP é tipicamente aplicável para fábricas farmacêuticas como ingrediente de medicamentos.está envolvido na produção e comercialização de sulfato de condroitina há mais de duas décadasNós possuímos uma série de certificados de qualificação como a Licença de Fabricação de Medicamentos emitida pela FDA chinesa, Certificado NSF-GMP, Certificado Halal e Documentação DMF.Concluímos com êxito o registo do sulfato de condroitina na Ucrânia, outros países da Comunidade de Estados Independentes e Japão,que reflete as fortes capacidades e conformidade da nossa empresa na fabricação de sulfato de condroitina e acesso ao mercado internacional.
Especificação do sulfato de sódio de condroitina bovina de qualidade EP:
Eu...TEM | Especificações ((Método de ensaio) | |||
Personagens | Branco a quase branco, | |||
Pó higroscópico (VISUAL) | ||||
Solução | Muito solúvel em água, | |||
Praticamente insolúvel | ||||
E no etanol (EP10.0) | ||||
Identificação | Espectrofotometria de absorção por infravermelho (EP2).2.24) PASS | |||
Reação de sódio (EP2).3.1) | ||||
Substâncias relacionadas:examinar a faixa principal nos eletroferogramas obtidos no ensaio de substâncias relacionadas |
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pH | 5.5 ~ 7.5 (EP2).2.3) | |||
Rotação óptica específica | - 20°~-30°.2.7) | |||
Viscosidade intrínseca | 0.01M3/KG 0.15M3/KG ((EP10.0) | |||
Proteína | NMT3,0 % ((EP2.5.33) | |||
Cloreto de sódio |
NMT0, 5 % ((EP2.4.4) |
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Sulfatos | NMT0,24 % ((EP2.4.13) | |||
Metal pesado | NMT20PPM (EP2.4.8) | |||
Perda por secagem | Menos de 12% (EP2).2.32) | |||
Avaliação | 95% a 105 % ((EP10.0.Titração CPC) | |||
Impuridades orgânicas voláteis | NMT0,5% (EP10,0) | |||
(Etanol) | ||||
Substâncias relacionadas | NMT 2% | |||
Contagem aeróbica total viável | NMT 1000CFU/G(EP2.6.12) | |||
Leveduras e mofos | NMT 100CFU/G (EP2.6.12) | |||
Staphylococcus aureus | NEGATIVO.6.13) | |||
Pseudomonas aeruginosa | NEGATIVO.6.13) | |||
Escherichia Coli | NEGATIVO.6.13) | |||
Salmonela | NEGATIVO.6.13) | |||
Enterobactérias | NEGATIVO.6.13) | |||
Tolerância à bile Gram Bactérias negativas |
NEGATIVO.6.13) | |||
Outras bactérias patógenas | Negativo/G (EP2.6.13) | |||
Densidade em massa | > 0,55 g/ml | |||
Tamanho das partículas | 100% através de 80 malhas |
Condição de armazenagem:
2O sulfato de condroitina é extremamente higroscópico, evite a exposição ao ar quando desembalar a embalagem original.Condição de armazenagem:
1A embalagem é de 25 kg de sulfato de condroitina é embalada em sacos de PE duplo e colocada em um tambor de fibra.Embalagem e Armazenamento:
3. embalados em sacos PE herméticos, colocados num tambor de fibra e depois no tambor num local fresco e seco, evitando a exposição directa ao sol.
A aplicação de sulfato de sódio de condroitina
O sulfato de condroitina tem muitos usos farmacêuticos, suplementos alimentares, cosméticos e veterinários diferentes.
1.Na indústria farmacêutica: é utilizado numa grande variedade de medicamentos antirreumáticos.
Também é utilizado em uma gama de produtos oftalmológicos diferentes, desde colírios até soluções cirúrgicas.
2.Na indústria de suplementos alimentares: O sulfato de condroitina tem vários usos, desde o tratamento da artrite até a preservação da visão.É utilizado tanto em cápsulas como em bebidas funcionais.
3.O sulfato de condroitina está presente em cremes para a pele, que aguentam 30 vezes o seu peso em água, uma capacidade que lhe confere boas propriedades hidratante.
Porque escolheu a nossa empresa como fornecedora de sulfato de sódio de condroitina?
1Nossa empresa foi fundada em 1997, nossa empresa tem experiência de produção de 20 anos.
2A nossa empresa dispõe de oficina GMP (Classe D), somos capazes de controlar o total de mircrorganismo < 100 cfu/g.
Assim, o nosso sulfato de sódio de condroitina não é irradiado.
3A nossa instalação de produção é NSF-GMP verificada, estabelecemos um sistema de gestão de qualidade baseado no padrão NSF-GMP (US 21 CFR 1111).
4Recebemos a licença de fabricação de drogas da China FDA para a produção de Chondroitin Sulfate Sodium como API.
5A documentação DMF para sulfato de sódio de condroitina está disponível.
6. ISO9000 e ISO22000 (HACCP)
7Certificado HALAL está disponível
8Registo do Japão, Registo do Fabricante de Medicamentos Estrangeiro.
9Ucrânia Registo disponível
As fotos da nossa oficina.
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